CD66CE Inibidores
Os inibidores comuns da CD66CE incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, a quercetina CAS 117-39-5 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os inibidores da CD66CE são compostos químicos que têm como alvo a CD66CE, um subconjunto da família das moléculas de adesão celular relacionadas com o antigénio carcinoembrionário (CEACAM). CD66CE refere-se ao grupo de proteínas desta família, especificamente as envolvidas na adesão celular, sinalização e regulação imunitária. As CEACAMs, incluindo a CD66CE, são glicoproteínas expressas na superfície de vários tipos de células, particularmente células epiteliais e imunitárias. Estas proteínas desempenham um papel fundamental nas interações intercelulares, modulando processos como a migração celular, o reconhecimento celular e as respostas imunitárias. As proteínas CD66CE estão também envolvidas na adesão celular homotípica e heterotípica, formando pontes críticas na comunicação entre as células do sistema imunitário e os tecidos. Os inibidores de CD66CE são concebidos para bloquear as interações que estas proteínas facilitam, alterando assim os processos biológicos que dependem destas funções de adesão e sinalização. A conceção e o desenvolvimento de inibidores de CD66CE requerem uma compreensão detalhada dos domínios estruturais envolvidos na adesão celular mediada por CEACAM. Estes inibidores podem ir desde pequenas moléculas que bloqueiam locais de ligação protéica específicos até peptídeos ou anticorpos que interferem com as interações proteína-proteína. Os inibidores são concebidos para se ligarem seletivamente aos domínios-chave do CD66CE, impedindo-o de se envolver com outras proteínas ou receptores que medeiam a adesão ou a sinalização. As considerações importantes durante o processo de desenvolvimento incluem a obtenção de uma elevada especificidade para evitar a reatividade cruzada com outros membros da família CEACAM, bem como a otimização da afinidade de ligação e da estabilidade dos inibidores. Ao inibir o CD66CE, estes compostos permitem aos investigadores explorar os papéis funcionais dos CEACAMs na adesão celular, na modulação imunitária e na integridade dos tecidos, contribuindo para uma compreensão mais alargada dos mecanismos moleculares que regem a comunicação célula-célula em diversos contextos biológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode reduzir a expressão do CD66CE inibindo o fator de transcrição NF-κB, o que, por sua vez, pode levar a uma redução da transcrição do gene que codifica o CD66CE, diminuindo assim a sua presença nas vias de sinalização celular associadas à proliferação. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol poderia diminuir a expressão do CD66CE activando a família de proteínas sirtuin, que são conhecidas por desacetilar histonas e alterar a estrutura da cromatina, levando assim à repressão da expressão genética, incluindo a do CD66CE. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode reduzir os níveis de CD66CE através da inibição da atividade da histona desacetilase (HDAC), promovendo uma estrutura da cromatina menos propícia à transcrição e, assim, diminuindo a expressão do gene CD66CE. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina tem o potencial de diminuir a expressão de CD66CE através da inibição da fosforilação de transdutores de sinal e activadores de proteínas de transcrição (STAT), que são críticos para a expressão de certos genes envolvidos na sobrevivência e proliferação celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina pode suprimir a expressão do CD66CE através da inibição da via de sinalização PI3K/Akt, levando a uma redução da atividade transcricional dos genes envolvidos no crescimento celular, incluindo o CD66CE. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico poderia reduzir a expressão do CD66CE ligando-se aos receptores de ácido retinóico, que depois se ligam aos elementos de resposta do ácido retinóico nas regiões promotoras dos genes alvo, incluindo potencialmente o gene CD66CE, reprimindo a sua transcrição. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
O indole-3-carbinol pode levar à diminuição da expressão do CD66CE, alterando o metabolismo do estrogénio, o que pode subsequentemente reduzir a sinalização do recetor de estrogénio e a expressão genética a jusante, incluindo a do CD66CE. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína pode inibir a expressão do CD66CE ao funcionar como um inibidor da tirosina quinase, levando à supressão das vias de sinalização dependentes da quinase que conduzem à expressão de genes como o CD66CE. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
O ácido elágico poderia levar à regulação negativa do CD66CE, protegendo o ADN dos danos oxidativos e promovendo a expressão de genes que codificam enzimas desintoxicantes, influenciando assim a regulação do ciclo celular e reduzindo a expressão de genes relacionados com a proliferação. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
O 3,3'-diindolilmetano pode reduzir a expressão de CD66CE modificando as vias de sinalização mediadas pelos receptores de estrogénio, o que pode resultar na supressão de genes alvo a jusante envolvidos na proliferação e adesão celular. | ||||||