CD5 Inibidores
Os inibidores comuns de CD5 incluem, entre outros, a lenalidomida CAS 191732-72-6, a sotrastaurina CAS 425637-18-9, o CAL-101 CAS 870281-82-6, o ibrutinib CAS 936563-96-1 e o R788 CAS 901119-35-5.
Os inibidores da CD5 representam um grupo diversificado de compostos químicos concebidos para modular a atividade da CD5, uma glicoproteína de superfície expressa principalmente nas células T e num subconjunto de células B. Estes compostos actuam através de vários mecanismos, quer visando diretamente a CD5, quer influenciando as vias de sinalização associadas à sua função. O rituximab e o ublituximab, anticorpos monoclonais que visam o CD20, têm um impacto indireto sobre o CD5, ao eliminarem as células B que expressam tanto o CD20 como o CD5. A lenalidomida, um medicamento imunomodulador, exerce efeitos anti-inflamatórios, influenciando indiretamente a sinalização de CD5 e as interacções das células imunitárias no microambiente tumoral.
Os inibidores da proteína cinase, como a Sotrastaurina, o Cal-101 (Idelalisib) e o Tofacitinib, interrompem as vias de sinalização intracelular cruciais para a ativação das células T, afectando indiretamente as respostas mediadas por CD5. Estes inibidores mostram as ligações intrincadas entre várias cinases e as cascatas de sinalização CD5. A classe inclui também inibidores da BTK, como o Ibrutinib e o Acalabrutinib, que interrompem as vias de sinalização do BCR, afectando indiretamente a atividade do CD5 nas células B. Os inibidores da CD5 destacam o potencial para intervenções específicas em condições em que a atividade desregulada da CD5 contribui para a patogénese da doença. Os seus diversos mecanismos de ação reflectem a complexidade da sinalização CD5 e o seu envolvimento nas respostas imunitárias.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
A lenalidomida é um fármaco imunomodulador que influencia indiretamente a sinalização CD5 ao afetar o microambiente tumoral. Exerce efeitos anti-inflamatórios e antiangiogénicos, afectando a função das células imunitárias. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor da proteína quinase C (PKC) que modula indiretamente a sinalização CD5 ao interferir com as vias intracelulares a jusante. Ao inibir a PKC, a Sotrastaurina interrompe a ativação das cascatas de sinalização envolvidas na ativação das células T, afectando potencialmente as respostas mediadas por CD5. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O Cal-101, também conhecido como Idelalisib, é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que influencia indiretamente a sinalização do CD5 através da via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, o Cal-101 interrompe os eventos de sinalização a jusante que contribuem para a ativação e sobrevivência das células T. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que influencia indiretamente a sinalização CD5 ao interromper a sinalização do recetor de células B (BCR). Ao inibir a BTK, o ibrutinib interfere com as vias a jusante essenciais para a ativação e sobrevivência das células B. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
O R788 é um inibidor da tirosina quinase do baço (SYK) que modula indiretamente a sinalização CD5, interferindo com as vias a jusante. Ao inibir a SYK, o fostamatinib interrompe os eventos de sinalização cruciais para a ativação das células B, incluindo os associados às respostas mediadas por CD5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, também conhecida como sirolimus, influencia indiretamente a sinalização CD5 através dos seus efeitos nas vias do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Ao inibir a mTOR, a rapamicina interrompe os eventos de sinalização a jusante cruciais para a ativação e sobrevivência das células T, afectando as respostas mediadas por CD5. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor duplo de BCR-ABL e de cinase da família Src que modula indiretamente a sinalização de CD5 através da inibição das cininases Src. Ao inibir as Src quinases, o Dasatinib interfere com as vias intracelulares a jusante essenciais para a ativação das células B, incluindo as associadas às respostas mediadas por CD5. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da Janus quinase (JAK)1/2 que influencia indiretamente a sinalização de CD5 ao interferir com as vias JAK/transdutor de sinal e ativador da transcrição (STAT). Ao inibir a JAK1/2, o ruxolitinib interrompe os eventos de sinalização intracelular a jusante, cruciais para a ativação das células T. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
O acalabrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que influencia indiretamente a sinalização de CD5 ao interromper a sinalização do recetor de células B (BCR). Ao inibir a BTK, o Acalabrutinib interfere com as vias a jusante essenciais para a ativação e sobrevivência das células B, incluindo as ligadas às respostas mediadas por CD5. | ||||||