CD206 Inibidores

Os inibidores comuns do CD206 incluem, entre outros, a Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, a Genisteína CAS 446-72-0, o Polissorbato 60 CAS 9005-67-8, o Piceatannol CAS 10083-24-6 e a Nistatina CAS 1400-61-9.

Os inibidores do CD206 abrangem uma gama de compostos concebidos para visar e inibir a atividade do recetor CD206, também conhecido como recetor de manose. O CD206 é uma proteína transmembranar de tipo I predominantemente expressa na superfície de macrófagos e células dendríticas. Caracteriza-se por múltiplos domínios de lectina do tipo C que lhe permitem ligar-se a estruturas de hidratos de carbono, incluindo manose, fucose e N-acetilglucosamina, que se encontram habitualmente à superfície de agentes patogénicos e de glicoproteínas endógenas. O recetor desempenha um papel na endocitose, mediando a internalização e a eliminação de moléculas glicosiladas. Os inibidores do CD206 têm por objetivo bloquear a ligação dos ligandos ao recetor, inibindo assim a capacidade do recetor para internalizar estas moléculas. A conceção destes inibidores envolve a criação de moléculas que podem interagir competitivamente ou não competitivamente com os domínios de reconhecimento de hidratos de carbono do CD206, impedindo as interacções normais ligando-recetor.

O desenvolvimento químico de inibidores do CD206 exige uma compreensão profunda da estrutura do recetor e do processo de ligação ao ligando. Os inibidores podem ser especificamente adaptados para imitar a estrutura dos ligandos naturais, competindo assim pelos locais de ligação no recetor, ou podem ser concebidos para se ligarem a locais alostéricos, alterando a conformação do recetor e impedindo o reconhecimento do ligando. A