Date published: 2025-10-30

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CD206 Ativadores

Os activadores comuns do CD206 incluem, entre outros, a Dexametasona CAS 50-02-2, a Rosiglitazona CAS 122320-73-4, o Sulfato de Polimixina B CAS 1405-20-5, o Resveratrol CAS 501-36-0 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.

Os activadores CD206 são uma classe de produtos químicos que modulam intrinsecamente a atividade do CD206, um recetor de lectina do tipo C predominantemente expresso em macrófagos e intimamente associado ao fenótipo anti-inflamatório de polarização de macrófagos M2. O CD206, também conhecido como recetor de manose, é um interveniente fundamental na regulação imunitária, na reparação de tecidos e na homeostasia. Embora a identificação de activadores directos do CD206 continue a ser limitada, foi reconhecido um espetro de substâncias químicas pela sua influência indireta na sua expressão, principalmente através da modulação das vias de sinalização associadas à polarização dos macrófagos e à inflamação. A dexametasona, um glucocorticoide sintético, surge como um modulador notável do CD206. O seu modo de ação envolve a inibição da sinalização NF-κB, uma via fundamental na inflamação. Ao atenuar os sinais pró-inflamatórios, a dexametasona facilita a expressão de CD206 nos macrófagos, contribuindo assim para a indução de um fenótipo anti-inflamatório de macrófagos M2. Esta modulação é essencial para a resolução da inflamação e a promoção da homeostase dos tecidos.

O fator estimulador de colónias de macrófagos (M-CSF), um regulador fundamental da diferenciação dos macrófagos, também funciona como um influenciador indireto do CD206. O M-CSF desempenha um papel fundamental na estimulação da diferenciação de monócitos em macrófagos M2, um processo associado ao aumento da expressão de CD206. A indução de um fenótipo M2 através do M-CSF contribui para respostas anti-inflamatórias, demonstrando o seu papel na formação do microambiente imunitário. Os agonistas do recetor-gama ativado por proliferadores de peroxissoma (PPAR-γ), exemplificados pela rosiglitazona, constituem outra categoria de moduladores do CD206. Através da ativação do PPAR-γ, estes agonistas promovem a polarização dos macrófagos M2, conduzindo a uma regulação positiva da expressão do CD206. A rosiglitazona, por exemplo, exemplifica como os agonistas do PPAR-γ podem deslocar dinamicamente os macrófagos para um fenótipo anti-inflamatório, modulando assim a expressão de CD206 e contribuindo para os processos de regulação imunitária.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Um glucocorticoide sintético que ativa indiretamente o CD206 através da modulação da via do NF-κB. A dexametasona inibe a ativação do NF-κB, reduzindo os sinais pró-inflamatórios e promovendo a expressão do CD206 nos macrófagos, contribuindo para respostas anti-inflamatórias.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

Um agonista do recetor-gama ativado por proliferadores de peroxissoma que ativa indiretamente o CD206. A rosiglitazona ativa o PPAR-γ, promovendo a transcrição do CD206 e mudando os macrófagos para um fenótipo anti-inflamatório M2. Isto contribui para a homeostase dos tecidos e para a resolução da inflamação.

Polymyxin B Sulfate

1405-20-5sc-3544
500 mg
$62.00
8
(1)

Um antibiótico que influencia indiretamente o CD206 ao inibir a inflamação induzida por LPS. A polimixina B liga-se ao LPS e neutraliza-o, impedindo a sua interação com os macrófagos e reduzindo os sinais pró-inflamatórios. Isto apoia indiretamente a expressão de CD206 nos macrófagos e promove um estado anti-inflamatório.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Um polifenol que ativa indiretamente o CD206 através da modulação da sinalização NF-κB e STAT. O resveratrol inibe a ativação do NF-κB e melhora a sinalização STAT6, o que leva a um aumento da expressão do CD206 nos macrófagos. Esta dupla modulação contribui para os efeitos anti-inflamatórios e protectores dos tecidos do resveratrol.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibidor da mTOR que ativa indiretamente o CD206, influenciando a polarização dos macrófagos. A rapamicina inibe a sinalização mTOR, promovendo o fenótipo dos macrófagos M2, que está associado a um aumento da expressão de CD206. Isto contribui para as propriedades anti-inflamatórias e de reparação dos tecidos da rapamicina.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
sc-205630B
1 g
5 g
10 g
$70.00
$160.00
$290.00
2
(1)

Uma vitamina lipossolúvel que ativa indiretamente o CD206 através da sinalização VDR. A vitamina D3 liga-se ao recetor da vitamina D (VDR), levando à ativação transcricional do CD206 e promovendo o fenótipo do macrófago M2. Isto contribui para os efeitos anti-inflamatórios da vitamina D3 na modulação dos macrófagos.

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$56.00
$156.00
$270.00
$665.00
37
(1)

Um mediador lipídico que ativa indiretamente o CD206 através da modulação da sinalização cAMP-PKA. A PGE2 ativa os receptores EP2/EP4, levando a um aumento dos níveis de AMPc e à ativação da PKA. Isto aumenta a expressão de CD206 nos macrófagos, promovendo o fenótipo M2 e contribuindo para os efeitos anti-inflamatórios da PGE2.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Um lípido bioativo que ativa indiretamente o CD206, influenciando a polarização dos macrófagos. O S1P promove o fenótipo de macrófago M2, levando ao aumento da expressão de CD206. Isto contribui para as propriedades anti-inflamatórias e de reparação de tecidos associadas à sinalização S1P nos macrófagos.