Os activadores CD206 são uma classe de produtos químicos que modulam intrinsecamente a atividade do CD206, um recetor de lectina do tipo C predominantemente expresso em macrófagos e intimamente associado ao fenótipo anti-inflamatório de polarização de macrófagos M2. O CD206, também conhecido como recetor de manose, é um interveniente fundamental na regulação imunitária, na reparação de tecidos e na homeostasia. Embora a identificação de activadores directos do CD206 continue a ser limitada, foi reconhecido um espetro de substâncias químicas pela sua influência indireta na sua expressão, principalmente através da modulação das vias de sinalização associadas à polarização dos macrófagos e à inflamação. A dexametasona, um glucocorticoide sintético, surge como um modulador notável do CD206. O seu modo de ação envolve a inibição da sinalização NF-κB, uma via fundamental na inflamação. Ao atenuar os sinais pró-inflamatórios, a dexametasona facilita a expressão de CD206 nos macrófagos, contribuindo assim para a indução de um fenótipo anti-inflamatório de macrófagos M2. Esta modulação é essencial para a resolução da inflamação e a promoção da homeostase dos tecidos.
O fator estimulador de colónias de macrófagos (M-CSF), um regulador fundamental da diferenciação dos macrófagos, também funciona como um influenciador indireto do CD206. O M-CSF desempenha um papel fundamental na estimulação da diferenciação de monócitos em macrófagos M2, um processo associado ao aumento da expressão de CD206. A indução de um fenótipo M2 através do M-CSF contribui para respostas anti-inflamatórias, demonstrando o seu papel na formação do microambiente imunitário. Os agonistas do recetor-gama ativado por proliferadores de peroxissoma (PPAR-γ), exemplificados pela rosiglitazona, constituem outra categoria de moduladores do CD206. Através da ativação do PPAR-γ, estes agonistas promovem a polarização dos macrófagos M2, conduzindo a uma regulação positiva da expressão do CD206. A rosiglitazona, por exemplo, exemplifica como os agonistas do PPAR-γ podem deslocar dinamicamente os macrófagos para um fenótipo anti-inflamatório, modulando assim a expressão de CD206 e contribuindo para os processos de regulação imunitária.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Um glucocorticoide sintético que ativa indiretamente o CD206 através da modulação da via do NF-κB. A dexametasona inibe a ativação do NF-κB, reduzindo os sinais pró-inflamatórios e promovendo a expressão do CD206 nos macrófagos, contribuindo para respostas anti-inflamatórias. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Um agonista do recetor-gama ativado por proliferadores de peroxissoma que ativa indiretamente o CD206. A rosiglitazona ativa o PPAR-γ, promovendo a transcrição do CD206 e mudando os macrófagos para um fenótipo anti-inflamatório M2. Isto contribui para a homeostase dos tecidos e para a resolução da inflamação. | ||||||
Polymyxin B Sulfate | 1405-20-5 | sc-3544 | 500 mg | $62.00 | 8 | |
Um antibiótico que influencia indiretamente o CD206 ao inibir a inflamação induzida por LPS. A polimixina B liga-se ao LPS e neutraliza-o, impedindo a sua interação com os macrófagos e reduzindo os sinais pró-inflamatórios. Isto apoia indiretamente a expressão de CD206 nos macrófagos e promove um estado anti-inflamatório. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Um polifenol que ativa indiretamente o CD206 através da modulação da sinalização NF-κB e STAT. O resveratrol inibe a ativação do NF-κB e melhora a sinalização STAT6, o que leva a um aumento da expressão do CD206 nos macrófagos. Esta dupla modulação contribui para os efeitos anti-inflamatórios e protectores dos tecidos do resveratrol. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor da mTOR que ativa indiretamente o CD206, influenciando a polarização dos macrófagos. A rapamicina inibe a sinalização mTOR, promovendo o fenótipo dos macrófagos M2, que está associado a um aumento da expressão de CD206. Isto contribui para as propriedades anti-inflamatórias e de reparação dos tecidos da rapamicina. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Uma vitamina lipossolúvel que ativa indiretamente o CD206 através da sinalização VDR. A vitamina D3 liga-se ao recetor da vitamina D (VDR), levando à ativação transcricional do CD206 e promovendo o fenótipo do macrófago M2. Isto contribui para os efeitos anti-inflamatórios da vitamina D3 na modulação dos macrófagos. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Um mediador lipídico que ativa indiretamente o CD206 através da modulação da sinalização cAMP-PKA. A PGE2 ativa os receptores EP2/EP4, levando a um aumento dos níveis de AMPc e à ativação da PKA. Isto aumenta a expressão de CD206 nos macrófagos, promovendo o fenótipo M2 e contribuindo para os efeitos anti-inflamatórios da PGE2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Um lípido bioativo que ativa indiretamente o CD206, influenciando a polarização dos macrófagos. O S1P promove o fenótipo de macrófago M2, levando ao aumento da expressão de CD206. Isto contribui para as propriedades anti-inflamatórias e de reparação de tecidos associadas à sinalização S1P nos macrófagos. | ||||||