Date published: 2025-10-10

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CCL (C-C motif chemokine ligand) Inibidores

C-C motif chemokine ligand (CCL) signaling plays a vital role in the immune system by mediating the migration and function of immune cells. CCLs are a family of small cytokines, part of the larger chemokine family, that bind to G protein-coupled receptors (GPCRs) on the surfaces of target cells, predominantly leukocytes. This binding triggers a cascade of intracellular signaling, leading to various cellular responses, including cell migration, or chemotaxis, toward sites of inflammation or injury. CCL signaling is crucial for the development and regulation of immune responses, assisting in the recruitment of immune cells to infection sites and promoting the organization of lymphoid tissues. Dysregulation of CCL signaling is implicated in a variety of diseases, including autoimmune disorders, infectious diseases, and cancer, due to its role in controlling the movement and activity of immune cells.

By modulating CCL signaling, these interventions aim to regulate the migration and activity of immune cells, which play a crucial role in inflammation and tumor progression. Small molecule inhibitors or antagonists that target specific CCL receptors can prevent the binding of chemokines, thereby altering immune cell recruitment and function. This approach is particularly relevant in conditions where CCLs are overexpressed or dysregulated.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Bindarit

130641-38-2sc-503560
5 mg
$380.00
(0)

O Bindarit inibe seletivamente a síntese de ligandos de quimiocinas com motivos C-C. Impede a produção de ligandos de quimiocinas com motivos C-C bloqueando a via de sinalização NF-kB, que é essencial para a transcrição do gene MCP-1.

Bis(2-carboxyethylgermanium(IV) sesquioxide)

12758-40-6sc-227361
5 g
$76.00
(0)

O propagermânio é conhecido por inibir a produção de MCP-1. Tem como alvo o processo de produção a nível transcricional, levando à diminuição da expressão do ligando quimiocina com motivo C-C.

BX 471

217645-70-0sc-507448
5 mg
$240.00
(0)

Estas moléculas bloqueiam o recetor CCR1, afectando as respostas imunitárias mediadas por CCL3 (MIP-1α).

Tetrandrine

518-34-3sc-201492
sc-201492A
100 mg
250 mg
$55.00
$98.00
9
(2)

A tetrandrina, um alcaloide bisbenzilisoquinolina, demonstrou ter potencial para inibir a produção de ligandos de quimiocinas com motivos C-C em determinados modelos inflamatórios. Poderá exercer o seu efeito através da supressão de vias de sinalização relacionadas.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

A rosiglitazona, um agonista do PPARγ, demonstrou ter potencial para inibir a produção de MCP-1. A ativação do PPARγ pode levar à repressão transcricional de genes inflamatórios, incluindo o MCP-1.

CCR2 Antagonist

445479-97-0sc-202525
5 mg
$299.00
34
(2)

Um antagonista do CCR2 que inibe a sinalização do CCL2, potencialmente útil em situações caracterizadas por inflamação crónica.

Ebselen

60940-34-3sc-200740B
sc-200740
sc-200740A
1 mg
25 mg
100 mg
$32.00
$133.00
$449.00
5
(1)

O ebselen é um antioxidante que pode inibir a produção de ligandos de quimiocinas com motivos C-C. Ao reduzir o stress oxidativo, que é um indutor conhecido do ligando da quimiocina com motivo C-C, o ebselen pode levar à diminuição dos níveis do ligando da quimiocina com motivo C-C.

Zafirlukast

107753-78-6sc-204942
sc-204942A
10 mg
100 mg
$36.00
$171.00
1
(1)

Outro antagonista dos receptores de leucotrienos, o zafirlucaste, pode inibir a ação dos leucotrienos, afectando assim a atividade dos ligandos da família das quimiocinas com motivos C-C.

ONO 1078

103177-37-3sc-204148
50 mg
$65.00
(0)

O pranlukast bloqueia os receptores de leucotrienos e pode, por conseguinte, limitar indiretamente a ativação da família de ligandos de quimiocinas com motivos C-C.

Zileuton

111406-87-2sc-204417
sc-204417A
sc-204417B
sc-204417C
10 mg
50 mg
1 g
75 g
$82.00
$301.00
$362.00
$1229.00
8
(1)

O Zileuton inibe a 5-lipoxigenase, o que reduz a produção de leucotrienos, afectando as vias que estimulam a família de ligandos de quimiocinas com motivos C-C.