CCDC9 Inibidores

Os inibidores comuns de CCDC9 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, inibidor VIII de Akt, isoenzima-seletivo, Akti-1/2 CAS 612847-09-3, rapamicina CAS 53123-88-9 e esturosporina CAS 62996-74-1.

Os inibidores da CCDC9 são um grupo diversificado de compostos que actuam em várias vias de sinalização que regulam potencialmente a função da CCDC9. O LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via PI3K/AKT, um regulador crítico da sobrevivência e proliferação celular. Estes inibidores impedem a ativação da AKT mediada pela PI3K, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade da CCDC9 se esta for uma proteína regulada pela AKT. O inibidor VIII da AKT é mais seletivo, visando especificamente a AKT e oferecendo assim uma abordagem mais orientada para a redução da atividade da CCDC9 se esta for subsequentes à AKT. A inibição da mTORC1 pela rapamicina, um componente-chave subsequentes à AKT, apresenta outra via através da qual a atividade da CCDC9 pode ser reduzida, ao afetar os sinais de crescimento celular e metabolismo que podem envolver a CCDC9.

A inibição de outras cinases, como a GSK-3β, pelo SB 216763 poderia diminuir a atividade do CCDC9 através da acumulação de β-catenina, um potencial regulador negativo do CCDC9. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, bloqueiam a via MAPK/ERK, o que poderia reduzir a atividade do CCDC9 se este estiver sob o controlo desta via. A esturosporina, embora seja um inibidor de quinase de largo espetro, também pode diminuir a atividade da CCDC9 ao inibir as cinases que activam ou modificam a CCDC9. A inibição da via JNK pelo SP600125, envolvida no stress e na apoptose, pode influenciar a CCDC9 se esta fizer parte destas vias de resposta.