CCDC82 Inibidores
Os inibidores comuns do CCDC82 incluem, entre outros, a Wiskostatina CAS 1223397-11-2, o MLN 4924 CAS 905579-51-3, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, o MLN8237 CAS 1028486-01-2 e a Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2.
Os inibidores do CCDC82 são um grupo diversificado de compostos que afectam indiretamente a atividade funcional do CCDC82 através de vários mecanismos celulares e moleculares. Por exemplo, o WZB117 actua inibindo o GLUT1, o que leva a uma redução da captação de glicose, que pode inibir indiretamente o CCDC82 se este estiver envolvido em processos metabólicos dependentes da glicose. Do mesmo modo, a inibição da enzima activadora NEDD8 pelo MLN4924 tem impacto nas vias de ubiquitinação das proteínas, o que poderia diminuir a estabilidade do CCDC82 ou modular a sua atividade se o CCDC82 for regulado por ubiquitinação. O ibrutinib, actuando como um inibidor da BTK, reduz potencialmente a atividade do CCDC82 ao prejudicar as vias de sinalização dos receptores das células B de que o CCDC82 pode fazer parte. Além disso, a inibição da Aurora quinase A pelo Alisertib, ao perturbar a progressão do ciclo celular, pode levar a uma diminuição da atividade do CCDC82 se este tiver funções reguladoras na divisão celular.
A ação da bafilomicina A1 como inibidor da V-ATPase afecta a acidificação lisossomal, o que poderia diminuir a atividade do CCDC82 se este estiver associado à função lisossomal. O venetoclax, através da sua ação inibidora da Bcl-2, poderia perturbar os sinais de sobrevivência que mantêm a atividade e a estabilidade do CCDC82, levando a uma diminuição indireta do seu papel funcional, especialmente se o CCDC82 tiver funções anti-apoptóticas ou interagir com proteínas da família Bcl-2.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Um inibidor do transportador de glucose 1 (GLUT1) que impede a absorção de glucose. Se o CCDC82 estiver envolvido em vias metabólicas dependentes da glucose, a inibição do GLUT1 pode diminuir o fornecimento de energia necessário para a função do CCDC82, levando à sua inibição funcional. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Um inibidor da enzima activadora NEDD8, essencial para a função da cullin-RING ligase, que desempenha um papel na ubiquitinação de proteínas. Se a estabilidade ou a atividade do CCDC82 for regulada pela ubiquitinação, a inibição desta via pode impedir o seu funcionamento adequado. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que prejudica a sinalização dos receptores das células B. Se o CCDC82 estiver envolvido nos processos da via do recetor de células B, a inibição da BTK pode levar a uma diminuição da atividade funcional do CCDC82. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Um inibidor da Aurora quinase A que interrompe a progressão do ciclo celular. Se o CCDC82 tiver um papel na regulação do ciclo celular através da Aurora quinase A, o alisertib pode inibir esta via, conduzindo a uma diminuição da atividade do CCDC82. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Um inibidor da V-ATPase que perturba a acidificação lisossómica. Se o CCDC82 estiver localizado nos lisossomas ou estiver envolvido em processos dependentes dos lisossomas, a inibição da função lisossomal pode diminuir a atividade do CCDC82. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Um inibidor de Bcl-2 que promove a apoptose. Se o CCDC82 tiver funções anti-apoptóticas ou depender do Bcl-2 para a sua estabilidade ou função, o ABT-199 pode inibir indiretamente o CCDC82 ao interromper os seus sinais de sobrevivência. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Um inibidor da CDK4/6 que provoca a paragem do ciclo celular. Se a atividade do CCDC82 estiver associada à progressão do ciclo celular facilitada pelo CDK4/6, o palbociclib pode levar a uma diminuição da atividade do CCDC82. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Um inibidor da ERK1/2 que prejudica a via de sinalização MAPK/ERK. Se o CCDC82 for um efector a jusante desta via, a inibição da ERK1/2 pode levar a uma diminuição da atividade do CCDC82. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Um inibidor da cinase da família Src que impede múltiplas vias de sinalização. Se a função do CCDC82 for modulada através de vias mediadas pela Src quinase, a inibição pelo saracatinib pode levar a uma diminuição da atividade do CCDC82. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Um inibidor da MEK que interrompe a via de sinalização MAPK/ERK. Se o CCDC82 funcionar a jusante da MEK, o cobimetinib pode inibir a via, conduzindo a uma diminuição da atividade do CCDC82. | ||||||