CCDC73 Ativadores
Os activadores comuns do CCDC73 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1, a insulina CAS 11061-68-0 e a anisomicina CAS 22862-76-6.
Os activadores químicos da CCDC73 utilizam vários mecanismos celulares para modular a sua atividade. A forskolina, um potente ativador da adenilato ciclase, aumenta os níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez activam a proteína quinase A (PKA). Sabe-se que a PKA fosforila uma miríade de proteínas e, se o CCDC73 estiver entre os seus substratos, isso pode levar à sua ativação. Da mesma forma, o dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, pode permear as membranas celulares e ativar a PKA, sugerindo outra via através da qual o CCDC73 pode ser ativado se responder à sinalização da PKA. O PMA, ou forbol 12-miristato 13-acetato, funciona através da ativação da proteína quinase C (PKC), que fosforila várias proteínas. Se o CCDC73 for um substrato da PKC ou fizer parte da via de sinalização da PKC, o PMA pode desencadear a sua ativação. Além disso, a ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes da calmodulina, que podem fosforilar o CCDC73, levando à sua ativação.
A insulina, através da sua ativação da via de sinalização PI3K/Akt, pode levar à fosforilação e ativação de várias proteínas, incluindo a CCDC73, se for influenciada por esta via. O fator de crescimento epidérmico (EGF), que ativa a tirosina quinase EGFR, pode iniciar cascatas de sinalização como a via MAPK/ERK, conduzindo potencialmente à fosforilação de CCDC73, se fizer parte desta rede. A anisomicina, um ativador da proteína cinase activada pelo stress, pode igualmente facilitar a ativação de CCDC73 através da sinalização JNK. Em contrapartida, compostos como a Calicilina A e o Ácido Okadaico, que inibem as proteínas fosfatases, poderiam levar à ativação do CCDC73 ao impedir a sua desfosforilação, mantendo assim um estado de fosforilação ativo. O zaprinast, ao inibir a fosfodiesterase tipo 5, eleva o AMPc e o GMPc, que activam a PKA ou a PKG. Se a ativação do CCDC73 depender destas cinases, o Zaprinast pode ser um ativador pertinente. Por último, a utilização de queleritrina, um inibidor da PKC, pode ajudar a delinear o papel da PKC na ativação do CCDC73, mostrando os efeitos da inibição da PKC no estado de atividade do CCDC73.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e, assim, ativar uma grande quantidade de proteínas a jusante, incluindo potencialmente o CCDC73, se este for um substrato para a PKC ou se a sinalização mediada pela PKC criar um ambiente que promova a ativação do CCDC73. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar a quinase dependente da calmodulina (CaMK). A CaMK activada pode então fosforilar várias proteínas alvo, incluindo potencialmente a CCDC73, levando assim à sua ativação funcional. | ||||||
Insulin Anticorpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
A insulina ativa a via de sinalização PI3K/Akt, que pode levar à fosforilação e ativação de proteínas a jusante. Se o CCDC73 for um alvo ou parte da cascata influenciada pela Akt, então a insulina pode levar à sua ativação funcional através desta via de sinalização. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
Sabe-se que a anisomicina ativa proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK. A ativação da JNK pode levar à fosforilação de várias proteínas, incluindo possivelmente a CCDC73, se esta for um substrato da JNK ou estiver envolvida nas vias de sinalização da JNK, permitindo assim a sua ativação funcional. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. Ao inibir estas fosfatases, impede a desfosforilação das proteínas, o que pode levar à ativação sustentada de proteínas como a CCDC73, se estas forem reguladas por estados de fosforilação mantidos por estas fosfatases. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode fosforilar uma vasta gama de substratos na célula, incluindo potencialmente o CCDC73, levando à sua ativação se o CCDC73 for um substrato da PKA ou for regulado por vias de sinalização dependentes da PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
Tal como a calicilina A, o ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases, nomeadamente da PP2A. Ao impedir a desfosforilação, poderia levar à ativação de proteínas que são tipicamente reguladas por fosforilação, como a CCDC73, assumindo que a atividade da CCDC73 é controlada pelo estado de fosforilação. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
O zaprinast inibe a fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), levando a um aumento dos níveis de cAMP e cGMP. Esta elevação pode ativar a PKA ou a PKG, o que, se o CCDC73 for um substrato ou estiver envolvido nas cascatas de sinalização influenciadas por estas cinases, pode levar à ativação do CCDC73. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um inibidor seletivo da PKC. Embora iniba tipicamente a PKC, pode ser utilizada experimentalmente para compreender o papel da PKC nas vias de sinalização. Se a ativação do CCDC73 estiver a jusante da PKC, a manipulação da atividade da PKC com a queleritrina poderia elucidar o seu papel na ativação do CCDC73. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode levar indiretamente à ativação de vias compensatórias alternativas que podem resultar na ativação do CCDC73, assumindo que o CCDC73 é regulado por esses mecanismos compensatórios no contexto da inibição da via da PI3K. | ||||||