Os inibidores da CCDC24 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que reduzem de forma intrincada a atividade funcional da proteína através de várias vias de sinalização intracelular. A esturosporina, a wortmannina, o LY 294002, a queleritrina, o Gö 6983 e o GF109203X convergem para o mecanismo comum de inibição da atividade da quinase; estes inibidores reduzem coletivamente o potencial de fosforilação nas células, uma modificação crítica que pode ser essencial para a atividade do CCDC24. Entre esses compostos, ao impedirem a atividade de cinases como a PI3K, a PKC e outras cinases não específicas, podem impedir a localização dependente da fosforilação ou a ativação do CCDC24, inibindo assim indiretamente a sua função. Além disso, compostos como a Wortmannin e o LY 294002 têm como alvo específico a via PI3K, que, ao reduzir a formação de PIP3, pode restringir o recrutamento de CCDC24 para a membrana se estiver associado a complexos de sinalização dependentes de PIP3.
Além disso, a Rapamicina, a Ciclosporina A, o SB 203580, o PD 98059, o 2-APB e o BAPTA/AM contribuem para a inibição funcional do CCDC24 através da modulação de processos e vias celulares distintos. A rapamicina, ao inibir o mTOR, pode levar a uma ampla diminuição da síntese proteica, incluindo o CCDC24, se a sua expressão estiver sob o controlo do mTOR. A ciclosporina A, através da sua inibição da calcineurina, pode reduzir a atividade do CCDC24 se este for regulado por eventos de desfosforilação em vias dependentes do cálcio. Inibidores como o SB 203580 e o PD 98059 têm como alvo o eixo de sinalização MAPK, com potenciais repercussões na atividade do CCDC24 se este estiver interligado com esta via. A dinâmica do cálcio no interior da célula é crucial para numerosas cascatas de sinalização e a interferência do 2-APB, um antagonista dos receptores IP3, e do BAPTA/AM, um quelante de cálcio, sugere uma diminuição da atividade da CCDC24 se esta for sensível ao cálcio. Entre esses inibidores, elucidam-se coletivamente as abordagens multifacetadas para reduzir a presença funcional do CCDC24 na sinalização celular, mostrando a complexidade e a interconectividade dos mecanismos de inibição intracelular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A Staurosporina, um inibidor não seletivo da cinase, pode inibir uma vasta gama de cinases que fosforilam o CCDC24, diminuindo assim o seu estado de fosforilação e potencialmente atenuando a sua atividade se a fosforilação for necessária para a sua função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, reduz a produção de PIP3, uma molécula lipídica que recruta e ativa proteínas envolvidas nas vias de sobrevivência e crescimento. Uma diminuição do PIP3 pode levar a uma redução da atividade dos efectores a jusante que podem incluir o CCDC24 se este estiver envolvido nestas vias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, bloqueia a via da rapamicina alvo dos mamíferos, o que pode levar à diminuição da síntese proteica e inibir indiretamente as proteínas a jusante ou associadas a esta via, incluindo a CCDC24, se esta estiver implicada. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A, um imunossupressor que inibe a calcineurina, poderia impedir a desfosforilação de proteínas reguladas por vias dependentes do cálcio. Se a atividade da CCDC24 for modulada por essas vias, a sua atividade funcional poderá ser reduzida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Outro inibidor da PI3K, o LY 294002, impede a formação de PIP3, à semelhança da Wortmannin, reduzindo potencialmente o recrutamento de proteínas como a CCDC24 para a membrana e diminuindo a sua atividade celular. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina, um inibidor da PKC, bloqueia a atividade da proteína quinase C, o que pode levar a uma diminuição dos eventos de fosforilação que podem ser necessários para a função do CCDC24 se este for regulado por sinalização mediada pela PKC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da MAPK p38, SB 203580, pode suprimir a via da MAPK p38, o que pode diminuir a atividade das proteínas que são reguladas por esta via. Se CCDC24 for uma dessas proteínas, a sua atividade será reduzida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, o PD 98059, interfere com a via MAPK/ERK, reduzindo potencialmente a ativação de proteínas que operam a jusante ou em paralelo. Se o CCDC24 estiver funcionalmente ligado a esta via, a sua atividade poderia ser indiretamente inibida. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983, um inibidor da PKC de largo espetro, poderia reduzir a fosforilação do CCDC24 se este fosse um substrato da PKC, conduzindo a uma diminuição da atividade do CCDC24. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB, um antagonista dos receptores IP3, inibe a libertação de cálcio do retículo endoplasmático. Se o CCDC24 for regulado por sinalização de cálcio, este composto pode levar à sua inibição funcional. |