Estes inibidores têm vários alvos dentro da célula, afectando diferentes aspectos das funções celulares que podem influenciar indiretamente a atividade do CCDC113 ou a sua interação com outros componentes celulares. O nocodazol e o paclitaxel têm efeitos opostos sobre os microtúbulos: enquanto o nocodazol rompe os microtúbulos, o paclitaxel estabiliza-os. Ambas as acções podem alterar a dinâmica do citoesqueleto e afetar potencialmente as proteínas que interagem com os microtúbulos. A monensina e a brefeldina A afectam o tráfico vesicular, com a monensina a alterar os gradientes iónicos cruciais para a formação de vesículas e a brefeldina A a inibir o transporte de proteínas entre o ER e o Golgi, afectando assim o processamento e o tráfico de proteínas.
A citocalasina D e a latrunculina A visam o citoesqueleto de actina. A citocalasina D liga-se às extremidades farpadas dos filamentos de actina, impedindo o alongamento, enquanto a latrunculina A sequestra os monómeros de actina. O ML-7 e o Y-27632 inibem as cinases envolvidas na dinâmica do citoesqueleto e na motilidade celular, o que pode ter efeitos a jusante nas proteínas envolvidas nestes processos. O Dynasore oferece uma abordagem mais específica ao inibir a dinamina, uma GTPase que medeia a cisão vesicular durante a endocitose, afectando diretamente o tráfico vesicular.
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