Date published: 2025-9-11

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cathepsin Q Ativadores

Os activadores comuns da catepsina Q incluem, entre outros, a L-leucina CAS 61-90-5, a cloroquina CAS 54-05-7, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a Gly-Leu CAS 869-19-2 e o hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5.

A catepsina Q, um membro da família das cisteína proteases, desempenha um papel crucial na homeostase celular, contribuindo para a intrincada rede de vias de degradação lisossómica. Os lisossomas são organelos ligados à membrana que contêm uma série de enzimas hidrolíticas, incluindo catepsinas, que são responsáveis pela decomposição de várias biomoléculas. A catepsina Q, especificamente, está implicada no processamento proteolítico e na degradação de proteínas no compartimento lisossómico. A sua atividade enzimática é essencial para a manutenção das funções celulares, uma vez que participa na renovação dos componentes celulares, na eliminação de proteínas mal dobradas e na regulação dos níveis de proteínas intracelulares. A ativação da catepsina Q envolve mecanismos celulares complexos destinados a modular a sua expressão e atividade enzimática. Embora os pormenores específicos relativos à ativação da catepsina Q ainda não tenham sido totalmente elucidados, é possível obter informações gerais a partir do contexto mais vasto da família das cisteína proteases. As catepsinas são normalmente sintetizadas como precursores inactivos, ou zimogéneos, e sofrem modificações pós-tradução e clivagem proteolítica para se tornarem enzimas totalmente activas. O processo de ativação envolve frequentemente interacções com outros componentes celulares, tráfico para os lisossomas e alterações conformacionais dependentes do pH no ambiente lisossomal. Além disso, a regulação da catepsina Q pode ser influenciada por vários factores, incluindo a disponibilidade de substratos, inibidores endógenos e respostas ao stress celular.

Para além dos eventos de ativação direta, a catepsina Q pode também estar sujeita a modulação indireta através de alterações do pH lisossomal ou de perturbações da homeostase lisossomal. Os compostos que interferem com a acidificação lisossomal, como certos agentes lisossomotrópicos, podem ter um impacto potencial na ativação ou expressão da catepsina Q como parte das respostas adaptativas celulares. Além disso, alguns produtos químicos podem influenciar a atividade da catepsina Q através da regulação de vias de sinalização celular mais amplas relacionadas com a função lisossomal. Estas vias podem incluir as envolvidas no tráfico vesicular, na degradação de proteínas ou nas respostas ao stress celular, proporcionando um meio de ativar ou regular indiretamente a catepsina Q no contexto lisossomal. Em conclusão, a catepsina Q desempenha um papel vital na manutenção da saúde celular através da sua participação nas vias de degradação das proteínas lisossómicas. Embora os mecanismos precisos da sua ativação não estejam totalmente elucidados, a compreensão das características gerais da família das cisteíno-proteases permite compreender os potenciais processos de regulação. A ativação da catepsina Q é provavelmente influenciada por uma combinação de modificações pós-traducionais, tráfico celular e respostas ao microambiente lisossomal. A investigação dos pormenores intrincados da ativação da catepsina Q é essencial para compreender a sua contribuição para a homeostasia celular e para fazer avançar o nosso conhecimento dos sistemas proteolíticos lisossomais.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

L-Leucine

61-90-5sc-364173
sc-364173A
25 g
100 g
$21.00
$61.00
(0)

Ativador da catepsina Q por interação direta. Este dipeptídeo, um substrato conhecido de várias catepsinas, pode aumentar a atividade enzimática da catepsina Q ao promover a renovação do seu substrato, contribuindo para o aumento das funções proteolíticas nos lisossomas.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Aumenta indiretamente a catepsina Q através da inibição da acidificação lisossomal. A cloroquina, um agente lisossomotrópico, perturba o pH lisossómico, influenciando o ambiente lisossómico global e conduzindo potencialmente a um aumento da expressão e da atividade da catepsina Q como parte dos mecanismos de adaptação lisossómica.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Ativador indireto através da inibição da acidificação lisossomal. A bafilomicina A1, um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase), pode perturbar a homeostase do pH lisossomal, conduzindo a respostas adaptativas que podem envolver a regulação positiva ou a ativação da catepsina Q para manter a função lisossomal.

Gly-Leu

869-19-2sc-218572B
sc-218572
sc-218572A
sc-218572C
sc-218572D
5 g
10 g
25 g
50 g
100 g
$158.00
$301.00
$479.00
$759.00
$1331.00
(0)

Ativador através da interação direta com a catepsina Q. Este substrato dipeptídico para catepsinas pode potencialmente aumentar a atividade enzimática da catepsina Q, facilitando a rotação do substrato, promovendo assim as suas funções proteolíticas nos lisossomas.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$72.00
$145.00
$265.00
$489.00
$1399.00
$99.00
19
(3)

Aumenta a catepsina Q através da inibição de várias proteases. A leupeptina, um inibidor da protease, pode ativar indiretamente a catepsina Q ao impedir as acções de outras proteases que poderiam regular negativamente a atividade da catepsina Q, permitindo o aumento da expressão e da função proteolítica nos lisossomas.

FCM Lysing solution (1x)

sc-3621
150 ml
$61.00
8
(1)

Ativador indireto por perturbação do pH lisossomal. O cloreto de amónio, um agente lisossomotrópico, pode influenciar o ambiente lisossomal, conduzindo potencialmente a respostas adaptativas que envolvem a regulação positiva ou a ativação da catepsina Q para manter a função lisossomal e a atividade proteolítica.

TAPI-2

187034-31-7sc-205851
sc-205851A
1 mg
5 mg
$280.00
$999.00
15
(1)

Ativador direto inibidor das caspases. O Z-FF-FMK, um inibidor da caspase, pode ativar indiretamente a catepsina Q ao impedir a degradação mediada pela caspase, permitindo que a catepsina Q exerça as suas funções proteolíticas nos lisossomas.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Aumenta a expressão da catepsina Q através da inibição do proteasoma. O MG-132, um inibidor do proteassoma, pode ativar indiretamente a catepsina Q, alterando as vias de degradação das proteínas, o que leva a um aumento da expressão e da atividade da catepsina Q como parte de um mecanismo compensatório nos lisossomas.