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Estrutura molecular do TAPI-2, Número CAS: 187034-31-7
TAPI-2 (CAS 187034-31-7)
Veja citações de produtos (15)
Nomes alternativos:
TAPI-2 also known as IC3; N-(R)-(2-(Hydroxyaminocarbonyl)methyl)-4-methylpentanoyl-L-t-butyl-glycine-L-alanine 2-aminoethyl amide; 2-aminoethyl Amide; TNF-α Protease Inhibitor-2
Aplicacao:
TAPI-2 é um inibidor da metaloproteinase eficaz contra TACE, ADAMs, ACE secretase e outras MMPs
Numero VAT:
187034-31-7
Peso Molecular:
415.53
Separar por Funcao:
C19H37N5O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O TAPI-2 é um inibidor à base de ácido hidroxâmico que tem como alvo a enzima conversora do fator de necrose tumoral-α (TACE), também conhecida como ADAM17, que desempenha um papel significativo na liberação de ligações protéicas de membrana. Esse composto é amplamente utilizado em pesquisas para estudar a regulação do desprendimento do ectodomínio, um processo essencial para a maturação e liberação de citocinas, fatores de crescimento e receptores. Ao inibir a TACE, o TAPI-2 permite que os pesquisadores analisem as consequências do bloqueio da liberação dessas proteínas na sinalização celular e nas respostas imunológicas. Além disso, o TAPI-2 é ativado para investigar os mecanismos subjacentes das condições em que a atividade da ADAM17 é desregulada. Ele atua como uma ferramenta útil para dissecar as contribuições da liberação proteolítica para a comunicação celular e a patologia.
TAPI-2 (CAS 187034-31-7) Referencias
- A interleucina-1beta aumenta o processamento da proteína precursora amiloide induzido por nucleótidos e dependente da alfa-secretase em neurónios corticais primários de ratos através da regulação positiva do recetor P2Y(2). | Kong, Q., et al. 2009. J Neurochem. 109: 1300-10. PMID: 19317852
- ADAM17 promove o fenótipo maligno de células de glioma. | Zheng, X., et al. 2012. Mol Carcinog. 51: 150-64. PMID: 21480393
- A ciclosporina A e o tacrolimus induzem a via Erk1/2 renal através da sinalização do recetor EGF induzida por ROS e dependente de metaloproteinase. | Akool, el-S., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 83: 286-95. PMID: 22100870
- Efeito autócrino dos ligandos EGFR na resposta pró-inflamatória induzida pela exposição a PM(2,5) em células epiteliais brônquicas humanas. | Ramgolam, K., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 1537-46. PMID: 22581348
- Aumento da potência do inibidor de metaloproteases TAPI-2 por exposição multivalente. | Raissi, AJ., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2002-7. PMID: 24581919
- A hiperóxia regula negativamente a enzima conversora de angiotensina-2 em fibroblastos de pulmão fetal humano. | Oarhe, CI., et al. 2015. Pediatr Res. 77: 656-62. PMID: 25665060
- Captação transmembrana de anticorpos anti-TNF dependente de TNF. | Deora, A., et al. 2017. MAbs. 9: 680-695. PMID: 28323513
- O CD9 regula a migração de queratinócitos modulando negativamente a atividade de sheddase da ADAM17. | Liu, J., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 493-506. PMID: 30745837
- A ciclosporina A ativa a proliferação do carcinoma hepatocelular humano (células HepG2): implicação da via de sinalização ERK1/2 mediada pelo EGFR. | Abo-El Fetoh, ME., et al. 2020. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 393: 897-908. PMID: 31907582
- Identificação de novos substratos de uma desintegrina e metaloprotease 17 por marcação específica de proteínas de superfície. | Omoteyama, K., et al. 2020. Heliyon. 6: e05804. PMID: 33385093
- A ADAM17 medeia a migração de queratinócitos induzida pela hipóxia através da via p38/MAPK. | Zhu, G., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 8328216. PMID: 34746310
- O recetor imunomodulador VSIG4 é libertado durante a peritonite bacteriana espontânea e prevê a mortalidade a curto prazo. | Reißing, J., et al. 2022. JHEP Rep. 4: 100391. PMID: 34917912
- A enzima de conversão da angiotensina secretase é inibida por inibidores da metaloprotease de zinco e requer que o seu substrato esteja inserido numa bicamada lipídica. | Parvathy, S., et al. 1997. Biochem J. 327 (Pt 1): 37-43. PMID: 9355732
Inibidor de:
ACE, ADAM, ADAM11, ADAM18, ADAM20, ADAM23, ADAM29, ADAM30, ADAM6A, ADAM6B, ADAMTS-L5, CEACAM16, CPA4, Filamin β, HEG1, Integrin M, Intra-acrosomal protein, Mast Cell Protease 4, Mast Cell Protease 9, MBLAC2, Meprin A, Meprin A alpha, MMP, murinoglobulin 1, pilD, SSc5D, e TACE.Ativado de:
ADAM21, ADAM24, ADAM8, cathepsin Q, Integrin αX, e Meprin A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TAPI-2, 1 mg | sc-205851 | 1 mg | $280.00 | |||
TAPI-2, 5 mg | sc-205851A | 5 mg | $999.00 |