cathepsin B Inibidores
Os inibidores comuns da catepsina B incluem, entre outros, o S-Nitrosoglutatião (GSNO) CAS 57564-91-7, o péptido inibidor da catepsina, o hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, o ALLM (inibidor da calpaína) CAS 136632-32-1 e o E-64-d CAS 88321-09-9.
A catepsina B é uma cisteína protease lisossómica que desempenha um papel vital na degradação das proteínas nas células. Os lisossomas são organelos ligados à membrana, cheios de enzimas hidrolíticas, e funcionam como unidades digestivas primárias dentro das células, decompondo proteínas, polissacáridos, lípidos e ácidos nucleicos. A catepsina B, em particular, contribui para as actividades proteolíticas destes organelos, assegurando a renovação adequada dos componentes intracelulares. Para além do seu papel na degradação das proteínas lisossomais, a catepsina B está envolvida em vários processos fisiológicos, incluindo o processamento de hormonas peptídicas, a apresentação de antigénios e a remodelação da matriz. A sua atividade é fortemente regulada através de mecanismos como a ativação do zimogénio, inibidores de proteínas endógenas e compartimentação nos lisossomas. As perturbações na regulação da atividade da catepsina B podem ter implicações na homeostase celular e na integridade dos tecidos.
Os inibidores da catepsina B são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da catepsina B. Estes inibidores podem atuar através de diversos mecanismos. Alguns podem ligar-se diretamente ao local ativo da enzima, bloqueando a sua função proteolítica e impedindo-a de clivar os seus substratos. Outros podem interferir com o processo de ativação do zimogénio da catepsina B, assegurando que a enzima permanece na sua forma inativa. Além disso, alguns inibidores podem ser concebidos para perturbar a interação entre a catepsina B e os seus substratos ou cofactores, prejudicando a função da enzima.
VEJA TAMBÉM
Items 21 to 27 of 27 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cathepsin B inhibitor | 96922-64-4 | sc-3131 | 0.5 mg | $34.00 | 10 | |
Os inibidores da catepsina B apresentam uma capacidade notável de modular a atividade enzimática através de interações não covalentes com o local ativo da enzima. Estes inibidores podem estabilizar conformações específicas da catepsina B, influenciando assim a especificidade do substrato e a cinética da reação. Ao alterarem a dinâmica da enzima, podem ter impacto nas vias de sinalização a jusante, demonstrando o seu papel no ajuste fino dos processos proteolíticos em ambientes celulares. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
O CA-074 funciona como um inibidor seletivo da catepsina B, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas com resíduos-chave no local ativo da enzima. Esta ligação selectiva altera a conformação da enzima, reduzindo efetivamente a sua eficiência catalítica. A estrutura única do composto permite-lhe perturbar a atividade proteolítica normal, influenciando a homeostase celular e modulando várias vias intracelulares através das suas interações específicas. | ||||||
Z-L-Abu-CONH(CH2)3-morpholine | 145731-49-3 | sc-301996 sc-301996A | 1 mg 5 mg | $145.00 $400.00 | ||
A Z-L-Abu-CONH(CH2)3-morfolina apresenta um mecanismo de ação único como inibidor da catepsina B, tirando partido da sua arquitetura molecular distinta para estabelecer interações electrostáticas específicas com o local ativo da enzima. Este composto estabiliza uma conformação não produtiva da enzima, impedindo assim o acesso ao substrato e alterando a cinética da reação. O seu equilíbrio hidrofílico e lipofílico aumenta a solubilidade, facilitando interações específicas que modulam os processos proteolíticos em ambientes celulares. | ||||||
Leupeptin trifluoroacetate salt | 147385-61-3 | sc-215243 sc-215243A sc-215243B sc-215243C sc-215243D sc-215243E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $77.00 $144.00 $246.00 $445.00 $766.00 $1332.00 | 10 | |
O sal de trifluoroacetato de leupeptina funciona como um potente inibidor da catepsina B, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com resíduos-chave no local ativo da enzima. Esta interação perturba a eficiência catalítica da enzima, promovendo uma mudança conformacional que reduz a afinidade do substrato. A sua porção única de trifluoroacetato aumenta a solubilidade e a estabilidade, permitindo a modulação eficaz da atividade proteolítica em várias vias bioquímicas. | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
O CA-074 é um inibidor seletivo e irreversível da catepsina B, ligando-se ao seu sítio ativo e impedindo a interação com o substrato. | ||||||
Biotin-FA-FMK | sc-311289 | 5 mg | $615.00 | |||
A biotina-FA-FMK actua como um inibidor seletivo da catepsina B, distinguindo-se pela sua modificação covalente da enzima através de uma ogiva electrofílica reactiva. Esta interação conduz a uma ligação irreversível, bloqueando eficazmente o local ativo e alterando a conformação da enzima. A porção de biotina facilita a marcação por afinidade, permitindo o rastreio preciso da atividade da catepsina B em contextos celulares. A sua estrutura única promove interações específicas que modulam os processos proteolíticos. | ||||||
Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | $169.00 | 1 | ||
O Z-WEHD-FMK é um potente inibidor da catepsina B, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes estáveis com o local ativo da enzima. Este composto apresenta uma estrutura peptídica única que aumenta a seletividade, permitindo a modulação orientada da atividade proteolítica. O seu mecanismo envolve a formação de um intermediário tioéster, que influencia a cinética da reação e promove a inibição prolongada da enzima. Os elementos estruturais distintos do Z-WEHD-FMK facilitam interações específicas que podem alterar as vias proteolíticas celulares. | ||||||