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Estrutura molecular do Leupeptin trifluoroacetate salt, Número CAS: 147385-61-3
Leupeptin trifluoroacetate salt (CAS 147385-61-3)
Veja citações de produtos (10)
Nomes alternativos:
Acetyl-Leu-Leu-Arg-al TFA
Aplicacao:
Leupeptin trifluoroacetate salt é um inibidor da plasmina, da tripsina, da papaína e da catepsina B
Numero VAT:
147385-61-3
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
540.58
Separar por Funcao:
C20H38N6O4•C2HF3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O sal de trifluoroacetato de leupeptina é utilizado na investigação em bioquímica e biologia molecular como inibidor de certas proteases, incluindo proteases de cisteína, serina e treonina. A sua ação inibidora é frequentemente utilizada na preparação de lisados celulares para evitar a degradação de proteínas, o que serve para manter a integridade das amostras em estudos proteómicos. Os investigadores também utilizam o sal de trifluoroacetato de leupeptina em experiências de cinética enzimática para estudar a atividade das proteases e compreender o seu papel em vários processos biológicos. Este composto é particularmente útil no domínio da enzimologia para caraterizar os mecanismos enzimáticos e determinar a especificidade dos inibidores de proteases. Além disso, o sal de trifluoroacetato de leupeptina é aplicado na investigação das vias de renovação e degradação de proteínas intracelulares, como o sistema ubiquitina-proteassoma.
Leupeptin trifluoroacetate salt (CAS 147385-61-3) Referencias
- A 125I-alfa-conotoxina MII identifica uma nova população de receptores nicotínicos de acetilcolina no cérebro do rato. | Whiteaker, P., et al. 2000. Mol Pharmacol. 57: 913-25. PMID: 10779374
- Transformação e degradação do corante disazo Chicago Sky Blue por uma lacase purificada de Pycnoporus cinnabarinus. | Schliephake, K., et al. 2000. Enzyme Microb Technol. 27: 100-107. PMID: 10862908
- Envolvimento da subunidade alfa3 nas populações centrais de ligação nicotínica. | Whiteaker, P., et al. 2002. J Neurosci. 22: 2522-9. PMID: 11923417
- Efeitos da nicotina no sistema dopaminérgico de ratinhos que não possuem a subunidade alfa4 dos receptores nicotínicos neuronais da acetilcolina. | Marubio, LM., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 1329-37. PMID: 12713636
- A subunidade do recetor nicotínico beta3: um componente dos receptores nicotínicos de acetilcolina de ligação à alfa-conotoxina MII que modulam a libertação de dopamina e os comportamentos relacionados. | Cui, C., et al. 2003. J Neurosci. 23: 11045-53. PMID: 14657161
- A análise proteómica comparativa do soro des-N-glicosilado de portadores de hepatite B revela polipéptidos que se correlacionam com o estado da doença. | Comunale, MA., et al. 2004. Proteomics. 4: 826-38. PMID: 14997503
- Os análogos da alfa-conotoxina MII são selectivos para os receptores nicotínicos de acetilcolina contendo alfa6. | McIntosh, JM., et al. 2004. Mol Pharmacol. 65: 944-52. PMID: 15044624
- A composição das subunidades e a farmacologia dos receptores nicotínicos de acetilcolina de ligação à alfa-Conotoxina MII estudadas através de um novo ensaio de ligação à membrana. | Salminen, O., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 696-705. PMID: 15814104
- Farmacologia dos subtipos de receptores nicotínicos de acetilcolina sensíveis à alfa-conotoxina MII isolados através do cruzamento de ratinhos mutantes nulos. | Salminen, O., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1563-71. PMID: 17341654
- Síntese e caraterização da 125I-alfa-conotoxina ArIB[V11L;V16A], um antagonista seletivo do recetor nicotínico de acetilcolina alfa7. | Whiteaker, P., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 910-9. PMID: 18323456
- Análise de antigénios somáticos e de glândulas salivares de larvas de terceiro estádio de Rhinoestrus spp. (Diptera, Oestridae). | Milillo, P., et al. 2010. Exp Parasitol. 124: 361-4. PMID: 19948170
- O aumento dos níveis de expressão da aquaporina-2 e da aquaporina-3 nos túbulos colectores renais atenua a desidratação associada à poliúria na diabetes mellitus. | Satake, M., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 1965-70. PMID: 21139234
- A conversa cruzada entre os receptores nicotínicos α7 e α3β4 impede sua dessensibilização em células cromafins humanas. | Jiménez-Pompa, A., et al. 2022. J Neurosci. 42: 1173-1183. PMID: 34965978
Inibidor de:
cathepsin B.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Leupeptin trifluoroacetate salt, 1 mg | sc-215243 | 1 mg | $77.00 | |||
Leupeptin trifluoroacetate salt, 5 mg | sc-215243A | 5 mg | $144.00 | |||
Leupeptin trifluoroacetate salt, 10 mg | sc-215243B | 10 mg | $246.00 | |||
Leupeptin trifluoroacetate salt, 25 mg | sc-215243C | 25 mg | $445.00 | |||
Leupeptin trifluoroacetate salt, 50 mg | sc-215243D | 50 mg | $766.00 | |||
Leupeptin trifluoroacetate salt, 100 mg | sc-215243E | 100 mg | $1332.00 |