caspase-3 Ativadores
Os activadores comuns da caspase-3 incluem, entre outros, a cisplatina CAS 15663-27-1, a estatisporina CAS 62996-74-1, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a camptotecina CAS 7689-03-4 e o taxol CAS 33069-62-4.
Os activadores da caspase-3 são um grupo diversificado de compostos químicos que desempenham um papel crucial no início ou aceleração da atividade da caspase-3, uma enzima intrinsecamente envolvida no processo de apoptose, ou morte celular programada. Estes activadores vão desde os inibidores da proteína quinase, como a estauroporina, até aos intercaladores de ADN, como a doxorrubicina. Embora variem significativamente nas suas estruturas químicas e mecanismos primários de ação, o seu resultado final é frequentemente semelhante: a ativação da caspase-3, normalmente através de uma das vias de apoptose, intrínseca ou extrínseca. Por exemplo, compostos como o etoposido e a camptotecina exercem os seus efeitos através da inibição de enzimas responsáveis pela manutenção da topologia do ADN, resultando em danos no ADN que desencadeiam uma cascata que conduz à ativação da caspase-3. Por outro lado, substâncias químicas como a tapsigargina perturbam a homeostase do cálcio nas células, induzindo uma resposta de stress que culmina na ativação da caspase-3.
Embora os mecanismos primários possam ser diferentes, existem algumas vias comuns através das quais estas substâncias químicas actuam. Muitos activadores da caspase-3 funcionam causando danos nas mitocôndrias, que libertam factores pró-apoptóticos como o citocromo c para o citosol. Outros, como o arsenito de sódio e o bortezomib, provocam o stress celular induzindo o stress oxidativo e a perturbação da homeostase proteica, respetivamente. Estes sinais de stress convergem frequentemente para uma série de vias de sinalização que conduzem à ativação de caspases iniciadoras, como a caspase-9 na via intrínseca. Estas caspases iniciadoras clivam e activam caspases executoras como a caspase-3. A compreensão das nuances da forma como cada ativador actua nestas vias fornece informações valiosas sobre os mecanismos celulares subjacentes à apoptose e à ativação da caspase-3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A caspase-10 forma ligações cruzadas intratrilho e intertrilho no ADN, causando danos no ADN. Isto ativa a via intrínseca da apoptose e, em última análise, a caspase-3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ao inibir várias proteínas quinases, a estauroporina interrompe a sinalização celular, conduzindo a danos mitocondriais e à libertação de citocromo c, que acaba por ativar a caspase-3. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um potente agente alquilante biorredutor que interage seletivamente com o ADN, formando ligações cruzadas que impedem a replicação e a transcrição. O seu mecanismo único envolve a ativação em condições de hipoxia, levando a uma maior citotoxicidade nas células tumorais. A reatividade do composto é influenciada pela sua capacidade de sofrer ciclos redox, gerando espécies reactivas de oxigénio que perturbam ainda mais os processos celulares. Este comportamento multifacetado realça o seu papel na modulação das vias celulares e nas respostas ao stress. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
O garcinol é um composto polifenólico que apresenta interações únicas com as vias de sinalização celular, particularmente na modulação da apoptose. Inibe seletivamente a caspase-3, uma enzima chave na cascata apoptótica, alterando a sua conformação e reduzindo a sua atividade. Esta interação influencia a sinalização subsequentes, afectando os mecanismos de sobrevivência e de morte das células. Além disso, as propriedades antioxidantes do Garcinol contribuem para a sua capacidade de atenuar o stress oxidativo, afectando ainda mais a homeostase celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Este medicamento inibe a topoisomerase II, causando danos no ADN. Isto desencadeia a via intrínseca da apoptose e ativa a caspase-3. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um metabolito fúngico conhecido pela sua capacidade de perturbar o transporte intracelular através da inibição da função do aparelho de Golgi. Altera a dinâmica do tráfico de proteínas, levando à acumulação de proteínas no retículo endoplasmático. Este composto também influencia a ativação da caspase-3 modulando as vias de sinalização apoptótica, afectando assim as respostas celulares ao stress e promovendo a apoptose através de interações moleculares distintas. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
A valinomicina é um ionóforo cíclico que transporta seletivamente iões de potássio através das membranas lipídicas, tendo um impacto significativo na homeostase iónica celular. A sua estrutura única permite uma ligação de alta afinidade ao K+, facilitando a troca de iões e alterando o potencial da membrana. Esta atividade de transporte de iões pode influenciar várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a apoptose, através da modulação da função mitocondrial e da produção de espécies reactivas de oxigénio, afectando, em última análise, a ativação da caspase-3. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
O piceatannol é um derivado de estilbeno que apresenta interações únicas com as vias de sinalização celular, particularmente na modulação da apoptose. Actua como um potente inibidor da caspase-3, influenciando a cascata apoptótica através da sua capacidade de perturbar as interações proteína-proteína. Este composto pode alterar o estado redox dentro das células, afectando a dinâmica mitocondrial e promovendo uma mudança no metabolismo celular, o que pode levar a respostas de stress celular melhoradas e a uma sinalização de sobrevivência alterada. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Ao inibir a topoisomerase I, a camptotecina também provoca danos no ADN. Isto leva à ativação da via apoptótica intrínseca e da caspase-3. | ||||||
Kinetin riboside | 4338-47-0 | sc-221789 sc-221789A | 500 mg 5 g | $138.00 $680.00 | ||
O ribosídeo de cinetina é um derivado de citocinina que desempenha um papel significativo na regulação dos processos celulares, particularmente na modulação da apoptose. Apresenta interações únicas com várias moléculas de sinalização, influenciando a ativação da caspase-3. Este composto pode aumentar a estabilidade de certas proteínas, afectando assim as suas interações na via apoptótica. Além disso, o ribosídeo de cinetina pode influenciar a expressão de genes relacionados com a sobrevivência celular e as respostas ao stress, contribuindo para o seu comportamento bioquímico distinto. | ||||||