A classe química dos inibidores da caspase-1 engloba um conjunto diversificado de compostos concebidos para modular a atividade da caspase-1, uma enzima fundamental envolvida na inflamação e na morte celular. Estes inibidores podem ser genericamente classificados em tipos irreversíveis e reversíveis, cada um oferecendo vantagens únicas para os investigadores que estudam os processos associados à caspase-1. Os inibidores irreversíveis, como o Z-YVAD-FMK, funcionam modificando covalentemente o local ativo da caspase-1, impedindo a sua atividade enzimática. Estes inibidores proporcionam um meio robusto de atingir especificamente a caspase-1, oferecendo aos investigadores uma ferramenta para dissecar o seu papel na inflamação e nas respostas imunitárias. Além disso, os inibidores reversíveis, como o Belnacasan, ligam-se de forma competitiva ao local ativo da caspase-1, permitindo um controlo preciso no estudo da função da caspase-1.
Os inibidores de fármacos, como o VX-765 e os seus análogos, representam uma classe única que liberta formas activas após o metabolismo, permitindo a modulação específica do local da caspase-1. Estes inibidores oferecem versatilidade na conceção experimental. Em particular, os inibidores da caspase-1, como o Emricasan e o Pralnacasan, são inibidores da pan-caspase com atividade contra a caspase-1. Estes compostos inibem competitivamente o local ativo da caspase-1, demonstrando potenciais aplicações em condições associadas a uma atividade aberrante da caspase-1. A classe química como um todo fornece aos investigadores um conjunto diversificado de ferramentas para investigar os intrincados mecanismos reguladores que regem a caspase-1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cathepsin B inhibitor | 96922-64-4 | sc-3131 | 0.5 mg | $34.00 | 10 | |
O inibidor da catepsina B funciona através da ligação selectiva ao local ativo da catepsina B, interrompendo a sua atividade proteolítica. Este inibidor apresenta interações moleculares únicas, particularmente com a tríade catalítica da enzima, o que altera o reconhecimento e o processamento do substrato. O seu perfil cinético revela um mecanismo de inibição competitivo, influenciando a taxa de renovação e a estabilidade da enzima. Esta modulação pode afetar significativamente as vias celulares relacionadas com a degradação e a renovação das proteínas. | ||||||
Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | $169.00 | 1 | ||
O Z-WEHD-FMK é um potente inibidor da caspase-1, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes com o sítio ativo da enzima. Esta interação leva a uma alteração significativa na conformação da enzima, bloqueando eficazmente o acesso ao substrato. O composto apresenta um perfil de reatividade único, demonstrando uma preferência por resíduos de aminoácidos específicos, o que influencia a cinética da ativação da caspase-1. A sua inibição selectiva pode modular as vias inflamatórias, influenciando as respostas celulares ao stress. | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
O Inibidor de Caspase, Controlo Negativo foi concebido para interagir seletivamente com a caspase-1, apresentando um mecanismo de ação único através de ligação reversível. Este composto estabiliza a forma inativa da enzima, impedindo a sua ativação e a subsequente clivagem do substrato. As suas caraterísticas estruturais permitem interações específicas com os domínios reguladores da enzima, influenciando a dinâmica global das vias de sinalização apoptótica. As propriedades cinéticas do inibidor revelam um equilíbrio matizado entre a afinidade de ligação e as taxas de dissociação, fornecendo informações sobre a regulação da caspase. | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
O inibidor da caspase-1 funciona modulando a atividade enzimática da caspase-1 através de uma inibição competitiva. A sua conformação estrutural única permite interações precisas com o local ativo, interrompendo o reconhecimento e o processamento do substrato. O inibidor apresenta um perfil cinético distinto, caracterizado por uma taxa de associação rápida e uma dissociação mais lenta, o que aumenta a sua eficácia na regulação das vias inflamatórias. Este envolvimento seletivo altera a paisagem conformacional da enzima, com impacto nas cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
caspase inhibitor II | 147837-52-3 | sc-3068 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | |
O inibidor da caspase II funciona através da ligação selectiva à caspase-1, bloqueando eficazmente a sua atividade catalítica. A sua afinidade de ligação única resulta de interações específicas com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima, levando a uma mudança conformacional que impede o acesso ao substrato. Este inibidor demonstra um impacto notável na cinética da reação, exibindo um tempo de residência prolongado que estabiliza o complexo enzima-inibidor, influenciando assim os mecanismos de sinalização celular e as respostas inflamatórias. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
O Emricasan, também conhecido como IDN-6556, é um inibidor reversível da pan-caspase com atividade contra a caspase-1. Compete com a ligação do substrato ao local ativo da caspase-1, impedindo a sua atividade enzimática. Este inibidor direto mostrou-se promissor em estudos de investigação, tornando-o um candidato potencial para modular os processos associados à caspase-1 em várias condições inflamatórias e relacionadas com o fígado. | ||||||