CaBP8 Inibidores
Os inibidores comuns da CaBP8 incluem, entre outros, o verapamil CAS 52-53-9, o dantroleno CAS 7261-97-4, a nifedipina CAS 21829-25-4, o óxido de fenilarsina CAS 637-03-6 e o bepridil CAS 64706-54-3.
Os inibidores da CaBP8 compreendem um grupo especializado de compostos químicos concebidos para impedir seletivamente a atividade da proteína de ligação protéica ao cálcio 8 (CaBP8). Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de interagir com a proteína de forma a perturbar as suas capacidades de ligação protéica ao cálcio, que é um aspeto crítico da sua função normal nas vias de sinalização celular. A inibição da CaBP8 resulta do facto de esses compostos se ligarem aos mesmos locais ou alterarem a conformação da proteína de tal forma que a sua capacidade de ligar iões de cálcio fica comprometida. Os mecanismos precisos de ação podem variar entre os diferentes inibidores desta classe, mas são unificados pelo resultado da redução da atividade da CaBP8. A ligação protéica ao ião cálcio é fundamental para o papel da proteína na sinalização, uma vez que conduz frequentemente a alterações conformacionais que permitem interacções com outras proteínas e moléculas dentro da célula, afectando assim uma série de processos celulares.
A especificidade dos inibidores da CaBP8 é crucial; estes são concebidos para visar as características estruturais únicas da CaBP8 sem afetar outras proteínas de ligação protéica ao cálcio. Isto é conseguido através do desenvolvimento de inibidores que imitam as propriedades iónicas do cálcio ou através da criação de moléculas que se ligam a sequências de aminoácidos únicas na estrutura da CaBP8. Entre essas interacções, os inibidores podem impedir eficazmente a participação da proteína nas vias de sinalização mediadas pelo cálcio, o que acaba por conduzir a uma diminuição da atividade funcional da CaBP8. O desenvolvimento destes inibidores baseia-se numa compreensão extensiva da estrutura da proteína e das regiões críticas envolvidas na coordenação do ião cálcio. Ao concentrarem-se nestas áreas-chave, os inibidores da CaBP8 são capazes de exercer os seus efeitos com elevada precisão, garantindo que os eventos de sinalização subsequentes que dependem da CaBP8 são atenuados, o que pode ser fundamental para regular os processos em que a CaBP8 contribui significativamente.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que pode impedir o influxo de cálcio nas células. Dado que a CaBP8 se liga ao cálcio, a ação do verapamil poderia reduzir a disponibilidade de cálcio para ligação à CaBP8, prejudicando assim a sua função. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
O dantroleno interfere com a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático, actuando sobre os receptores de rianodina. Ao reduzir as concentrações de cálcio citosólico, o dantrolene poderia limitar indiretamente a atividade da CaBP8, que depende do cálcio intracelular para funcionar. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é outro bloqueador dos canais de cálcio que pode diminuir os níveis de cálcio intracelular. O seu efeito na homeostase do cálcio celular pode resultar na redução da ativação da CaBP8, que depende da ligação ao cálcio para a sua atividade. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
O óxido de fenilarsina é um composto que se liga a ditióis vicinais e pode afetar as interações proteína-proteína. Se a CaBP8 interage com outras proteínas através de regiões de ditióis, este agente pode perturbar essas interações, levando à inibição da atividade da CaBP8. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
O bepridil é um antagonista dos canais de cálcio que reduz a entrada de cálcio nas células. Ao diminuir os níveis de cálcio intracelular, o bepridil pode impedir a capacidade de ligação ao cálcio da CaBP8 e, consequentemente, a sua atividade funcional. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB afecta a transdução do sinal de cálcio através da modulação dos receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) e dos canais operados por armazéns. A alteração da sinalização e das reservas de cálcio com 2-APB poderia, por conseguinte, diminuir a atividade da CaBP8, afectando os seus mecanismos de regulação dependentes do cálcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor não competitivo da bomba de Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando à depleção das reservas de cálcio intracelular. Esta perturbação da homeostase do cálcio pode impedir que a CaBP8 se ligue ao cálcio e desempenhe as suas funções reguladoras. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A rianodina bloqueia os receptores de rianodina num estado aberto ou fechado, perturbando a sinalização normal do cálcio. Esta perturbação pode levar a uma diminuição do nível de cálcio intracelular, que é necessário para a atividade da CaBP8. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
A amlodipina é um bloqueador dos canais de cálcio de ação prolongada que reduz os níveis de cálcio intracelular, o que pode interferir com proteínas dependentes do cálcio, como a CaBP8. O seu papel na redução da disponibilidade de cálcio poderia, assim, inibir indiretamente a atividade da CaBP8. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
O SKF-96365 é um inibidor da entrada de cálcio mediada pelo recetor e dos canais operados por armazenamento. Ao inibir estes canais, o SKF-96365 pode diminuir os níveis de cálcio intracelular, reduzindo potencialmente a atividade da CaBP8 ao limitar o cálcio disponível para ligação a esta proteína. | ||||||