C9orf9 Inibidores

Os inibidores comuns do C9orf9 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e Butirato de sódio CAS 156-54-7.

A esturosporina é conhecida pelo seu amplo espetro de inibição de quinase, podendo afetar numerosas cascatas de sinalização que regulam proteínas como a C9orf9. Por outro lado, compostos como a Tricostatina A e o Butirato de Sódio exercem os seus efeitos na expressão genética através da inibição das histonas desacetilases, alterando assim potencialmente a dinâmica da cromatina e o panorama transcricional em que a C9orf9 opera. Além disso, os inibidores do proteassoma, como o MG132, podem afetar as vias de degradação das proteínas intracelulares, influenciando possivelmente a estabilidade e a abundância do C9orf9. Da mesma forma, a inibição da enzima MEK pelo PD98059, a interferência do LY294002 na via PI3K/AKT e a supressão da mTOR pela rapamicina servem para modular as principais vias reguladoras que têm o potencial de governar a função e a expressão do C9orf9.

Adicionalmente, o papel do KN-93 na inibição da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina e o SB431542 na orientação das cinases do recetor TGF-β ilustram a diversidade de moléculas de sinalização cuja modulação pode ter impacto na atividade do C9orf9. Compostos como o QNZ também participam na regulação de vias inflamatórias e imunitárias e poderiam, por conseguinte, influenciar respostas nas quais o C9orf9 está implicado. Os inibidores da JNK, como o SP600125, têm a capacidade de alterar a resposta ao stress e a sinalização apoptótica, vias que podem intercetar o papel biológico do C9orf9.