C7orf52 Ativadores

Os activadores C7orf52 comuns incluem, mas não estão limitados a Zinco CAS 7440-66-6, Ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Piceatannol CAS 10083-24-6 e Ionomycin CAS 56092-82-1.

Os activadores químicos da C7orf52 incluem uma variedade de compostos que aumentam a atividade da proteína através de diferentes mecanismos. A piritiona de zinco pode ligar-se diretamente à C7orf52, provocando uma alteração conformacional que aumenta a sua função catalítica. O ditiotreitol, conhecido pelas suas propriedades redutoras, pode ativar a C7orf52, clivando as ligações dissulfureto no interior da proteína, que de outra forma poderiam limitar a sua forma ativa. Do mesmo modo, o ortovanadato de sódio actua como ativador ao inibir a atividade das proteínas tirosina fosfatases, impedindo a desativação da C7orf52. A forskolina pode aumentar os níveis intracelulares de AMPc, activando a proteína quinase A, que, por sua vez, pode levar à fosforilação e ativação do C7orf52 nas suas vias de sinalização. Além disso, o Piceatannol pode ativar o C7orf52 inibindo as cinases a montante, como a cinasa Syk, permitindo assim que as vias de ativação prossigam sem obstáculos.

Além disso, a isonomicina pode ativar o C7orf52 ao elevar os níveis de cálcio intracelular, o que desencadeia vias de sinalização sensíveis ao cálcio das quais o C7orf52 faz parte. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) actua como ativador através da ativação da proteína quinase C, que tem o potencial de fosforilar e, assim, ativar o C7orf52. A espermidina promove a biossíntese de poliaminas, que está intimamente ligada às vias de sinalização que envolvem o C7orf52, levando à sua ativação. O dinucleótido de adenina nicotinamida (NAD+) aumenta a atividade das sirtuínas, que podem ativar o C7orf52 por desacetilação. O galato de epigalocatequina (EGCG) e o resveratrol activam o C7orf52 através da inibição das cinases e da ativação das sirtuínas, respetivamente, o que pode levar a um aumento da atividade do C7orf52. Por último, a curcumina pode ativar a C7orf52 através da inibição da sinalização NF-kB, uma via que regula negativamente a atividade de determinadas proteínas, permitindo assim um aumento da atividade da C7orf52. Cada uma destas substâncias químicas interage com vias celulares distintas que convergem para o C7orf52, resultando na sua ativação e subsequente melhoria da sua função na célula.