C7orf31 Inibidores
Os inibidores comuns de C7orf31 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da C7orf31 abrangem uma gama de produtos químicos que interagem com várias vias de sinalização, levando, em última análise, à inibição da atividade da C7orf31. A estaurosporina, por exemplo, é um inibidor de quinase de largo espetro que interrompe os processos de fosforilação críticos para a função do C7orf31, enquanto o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo direto a PI3K, potencialmente regulando em baixa a sinalização AKT que poderia ser essencial para a modificação ou atividade pós-tradução do C7orf31. O complexo da rapamicina com a FKBP12 inibe a mTOR, que está implicada na síntese de numerosas proteínas, possivelmente incluindo o C7orf31, pelo que poderia reduzir indiretamente a sua atividade. O bortezomib e o MG132, ambos inibidores do proteassoma, podem levar a uma acumulação de proteínas que regulam negativamente a síntese ou a função do C7orf31.
Além disso, PD98059 e U0126, ambos inibidores de MEK, juntamente com SB203580, um inibidor de p38 MAPK, e SP600125, um inibidor de JNK, interferem em diferentes aspectos da via MAPK. Estes inibidores podem alterar a regulação ou a expressão do C7orf31, impedindo os eventos de fosforilação necessários na via. O Dasatinib e o Imatinib, como inibidores da quinase, podem impedir as cascatas de sinalização que envolvem as cinases da família Src e as cinases de tirosina como a Abl, respetivamente, afectando potencialmente os processos a jusante que governam a estabilidade ou a atividade do C7orf31. Cada inibidor funciona através de mecanismos únicos, mas converge para o resultado comum da inibição da atividade do C7orf31, quer alterando os estados de fosforilação, quer modulando a síntese proteica, quer afectando a estabilidade da proteína reguladora. As suas acções reflectem uma rede diversificada, mas interligada, de sinais celulares que, quando inibidos, contribuem para a diminuição da atividade da C7orf31, realçando a complexidade da sinalização intracelular e a natureza multifacetada da regulação proteica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir a atividade das cinases, pode perturbar os eventos de fosforilação cruciais para a função e regulação da C7orf31, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K. A inibição da PI3K pode reduzir a sinalização da AKT, que pode ser necessária para a modificação pós-traducional ou para a atividade do C7orf31, inibindo assim a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. A inibição da mTOR pode levar à redução da síntese de proteínas, incluindo a C7orf31, o que leva indiretamente à diminuição da sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que desempenha um papel na via MAPK/ERK. Como a sinalização MAPK/ERK regula frequentemente a expressão e a função das proteínas, o PD98059 pode levar à inibição funcional do C7orf31, alterando a sua regulação ou expressão. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Uma vez que a p38 MAPK está envolvida no stress e nas respostas inflamatórias que podem regular as funções das proteínas, a inibição desta quinase poderia levar a uma diminuição da atividade funcional da C7orf31. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que afecta os factores de transcrição e as vias de morte celular. Ao inibir a JNK, o inibidor pode impedir a ativação de vias que modulam a estabilidade ou a atividade do C7orf31. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Ao impedir a degradação de proteínas, poderia levar a uma inibição da síntese de proteínas, incluindo a C7orf31, por feedback negativo, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é outro inibidor do proteasoma que pode bloquear a degradação de proteínas ubiquitinadas. Isto pode resultar na acumulação de proteínas reguladoras que inibem a síntese ou a função do C7orf31. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases. À semelhança do LY294002, pode reduzir a regulação da via PI3K/AKT e potencialmente inibir a atividade do C7orf31 se este depender desta via para a sua função. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. Ao inibir as cininases Src, pode influenciar a sinalização a jusante que regula a atividade ou a expressão do C7orf31. | ||||||