Os inibidores químicos da proteína regulada pelo gene C6orf174 podem modular a sua atividade através de várias vias de sinalização intracelular. A esturosporina, um inibidor potente e não seletivo da proteína quinase, pode perturbar numerosos processos dependentes da quinase, incluindo potencialmente os que activam a proteína. Da mesma forma, a bisindolilmaleimida I, ao visar a proteína quinase C (PKC), pode inibir a ativação de proteínas que funcionam na mesma via que a proteína em questão. O LY294002, ao inibir especificamente as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), pode suprimir a via PI3K/AKT, levando à regulação negativa de actividades subsequentes que podem ser cruciais para a função da proteína. Outro composto, o PD98059, tem como alvo as enzimas MEK1/2 dentro da via MAPK/ERK, que, quando inibidas, podem levar à diminuição da ativação da proteína. O U0126, que também tem como alvo a MEK, tem uma função semelhante, possivelmente impedindo a atividade da proteína ao inibir a ativação ascendente da ERK1/2.
Além disso, o SP600125, que inibe a quinase c-Jun N-terminal (JNK), pode impedir a ativação transcricional de factores que podem ser necessários para a funcionalidade da proteína. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580, uma proteína cinase que responde a sinais de stress, pode resultar na desregulação da atividade da proteína se esta fizer parte da via de resposta ao stress. A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, pode impedir a cascata de sinalização PI3K/AKT, afectando assim possivelmente a atividade da proteína de forma indireta. A rapamicina, que tem como alvo a via mTOR, pode suprimir processos subsequentes que podem envolver a proteína. O dasatinib, um inibidor da cinase da família Src, pode perturbar as vias de sinalização dependentes da cinase, levando possivelmente à regulação negativa da proteína. O PP2, outro inibidor seletivo da cinase Src, pode levar a resultados semelhantes, impedindo a atividade da cinase que pode ser necessária para a funcionalidade da proteína. Por último, o Go6983, ao inibir as isoformas de PKC, pode regular negativamente as vias de sinalização que podem incluir a proteína, levando à sua diminuição de atividade. Cada inibidor químico, ao visar cinases ou vias específicas, pode afetar a atividade da proteína, alterando o estado de fosforilação ou a disponibilidade de cofactores essenciais necessários para a sua função.
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