Os activadores do C5orf36 abrangem uma gama de compostos químicos que influenciam vários mecanismos de sinalização bioquímica, que conduzem indiretamente à ativação do C5orf36. Por exemplo, certos activadores visam o eixo adenilil ciclase-cAMP-PKA, um dos canais centrais da sinalização intracelular. Estes activadores aumentam a atividade da adenilil ciclase ou imitam o AMPc, conduzindo a uma sinalização sustentada da PKA, que, por sua vez, pode promover a atividade do C5orf36 através de alvos a jusante. Além disso, estes compostos podem estimular fortemente os receptores beta-adrenérgicos, resultando em níveis elevados de AMPc intracelular que também se canalizam para a ativação da PKA, sugerindo uma via pela qual o C5orf36 pode estar envolvido na resposta celular. Do mesmo modo, através da modulação das vias de sinalização lipídica, alguns activadores podem alterar os processos associados à membrana, implicando potencialmente a ativação do C5orf36 devido à sua associação com estas vias.
Outros compostos exercem os seus efeitos modulando os níveis de cálcio intracelular ou influenciando componentes de sinalização sensíveis a redox. O aumento do cálcio intracelular provocado pelos ionóforos pode ativar proteínas cinases ou fosfatases dependentes do cálcio, o que constitui um mecanismo plausível para a ativação indireta do C5orf36 se este estiver ligado a redes de sinalização do cálcio. Além disso, a manipulação dos estados redox no interior da célula através da introdução de espécies reactivas de oxigénio pode levar a modificações oxidativas das proteínas, que poderiam então interagir com o C5orf36 ou activá-lo, pressupondo o seu envolvimento em processos de regulação redox. A inibição das proteínas fosfatases é outra estratégia através da qual certos activadores aumentam indiretamente a atividade do C5orf36. Ao impedirem a desfosforilação de proteínas nas vias de sinalização, estes activadores mantêm estados de fosforilação que podem influenciar a atividade do C5orf36, assumindo que esta é modulada por esses eventos de fosforilação. Por último, a libertação de óxido nítrico por determinados compostos pode desencadear a S-nitrosilação de proteínas, o que pode ativar as vias de sinalização que envolvem o C5orf36, aumentando assim a sua atividade funcional na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar substratos envolvidos nas mesmas vias que o C5orf36, aumentando assim potencialmente a atividade do C5orf36 como parte de uma cascata de sinalização que responde à ativação da PKC. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Este análogo do AMPc é resistente à degradação pelas fosfodiesterases e pode ligar-se à PKA e activá-la. Ao manter a ativação da PKA, o 8-Bromo-cAMP poderia assim aumentar a atividade do C5orf36 através dos efeitos a jusante da PKA nas cascatas de sinalização em que o C5orf36 está envolvido. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista sintético dos receptores beta-adrenérgicos, que se liga às proteínas Gs e aumenta os níveis intracelulares de cAMP. O AMPc elevado pode subsequentemente ativar a PKA, conduzindo potencialmente à ativação do C5orf36 através de vias dependentes de AMPc. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ao aumentar as concentrações de cálcio intracelular, a ionomicina pode ativar enzimas de sinalização dependentes do cálcio, que podem interagir com o C5orf36 e activá-lo, dado o seu potencial envolvimento nas vias de sinalização do cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que transporta o cálcio através das membranas biológicas, aumentando o cálcio intracelular e potencialmente activando o C5orf36 através de proteínas cinases ou fosfatases dependentes do cálcio. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor específico da PKC. A inibição da PKC pode levar à ativação compensatória de vias alternativas ou de circuitos de feedback que podem resultar na ativação da C5orf36, assumindo que esta faz parte de uma rede regulada pela PKC. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
O ácido oleico é um ácido gordo que pode modular as vias de sinalização dos lípidos. Através dos seus efeitos nestas vias, o ácido oleico poderia influenciar os processos de sinalização associados à membrana, nos quais o C5orf36 pode desempenhar um papel, levando à sua ativação. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Como espécie reactiva de oxigénio, o peróxido de hidrogénio pode modular as vias de sinalização sensíveis à redox. As modificações oxidativas induzidas pelo peróxido de hidrogénio podem ativar proteínas de sinalização que podem interagir com o C5orf36 ou activá-lo, assumindo que está envolvido na regulação redox. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. A inibição destas fosfatases poderia resultar na acumulação de proteínas fosforiladas nas vias que incluem o C5orf36, levando potencialmente à sua ativação. | ||||||