C5orf29 Ativadores
Os activadores comuns do C5orf29 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3.
Os activadores da AMPK englobam uma gama de compostos químicos que aumentam a atividade catalítica da AMPK, uma enzima de deteção de energia crítica que desempenha um papel fundamental na homeostase energética celular. Os activadores directos, como o A-769662 e o SBI-0206965, interagem com subunidades específicas da AMPK, provocando alterações alostéricas que protegem a enzima da desfosforilação e aumentam a sua atividade. O AICAR e a berberina funcionam imitando o ativador natural AMP, ligando-se à AMPK e activando-a ao promover a fosforilação do seu loop de ativação. Do mesmo modo, a PT1 e a GSK621 actuam ligando-se a sítios distintos da AMPK, induzindo alterações conformacionais que impedem a desfosforilação ou aumentam a fosforilação, respetivamente, activando assim a enzima.
Por outro lado, os activadores indirectos, como a metformina e a fenformina, elevam a relação AMP/ATP através da inibição do complexo I mitocondrial, que sinaliza à AMPK para conservar energia, levando à sua ativação. Estes compostos, juntamente com o salicilato, que se liga diretamente à AMPK, e o resveratrol, que ativa através da via SIRT1-LKB1, diversificam a gama de mecanismos pelos quais a AMPK pode ser activada. As implicações bioquímicas da ativação da AMPK são numerosas, uma vez que esta é um regulador central das vias metabólicas. Compostos como a quercetina activam a AMPK afectando as cinases a montante ou alterando os níveis de energia na célula, o que pode levar a uma maior fosforilação e ativação da quinase.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. Esta elevação pode ativar proteínas cinases dependentes do cálcio, que poderiam fosforilar e aumentar a atividade do C5orf29, partindo do princípio de que o C5orf29 é regulado por vias de sinalização mediadas pelo cálcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar à fosforilação do C5orf29 ou de proteínas que modulam a atividade do C5orf29, resultando no seu reforço funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um composto polifenólico do chá verde com propriedades de inibição da quinase. Ao inibir certas cinases, a EGCG pode reduzir as influências reguladoras negativas sobre o C5orf29, aumentando indiretamente a sua atividade. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade do C5orf29 através de interações diretas ou indirectas. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico sintético que aumenta os níveis de AMPc através da estimulação dos receptores beta-adrenérgicos. A subsequente ativação da PKA pode aumentar a atividade do C5orf29 através da fosforilação. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Este influxo de cálcio pode ativar cinases dependentes do cálcio que aumentam a atividade do C5orf29. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O db-cAMP é um análogo do AMPc que é resistente à degradação pelas fosfodiesterases. Ativa a PKA, conduzindo potencialmente à fosforilação e ao aumento da atividade do C5orf29. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização a jusante, aumentando potencialmente as vias de sinalização que activam o C5orf29. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar cinases e fosfatases sensíveis ao cálcio que modulam a função do C5orf29. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
O DMSO é frequentemente utilizado como solvente para estudos biológicos, mas também tem a capacidade de alterar a permeabilidade das membranas e influenciar as vias de sinalização. Embora não seja um ativador direto do C5orf29, pode modular os ambientes celulares de forma a aumentar a atividade do C5orf29. | ||||||