Os activadores C3orf41 são uma categoria especializada de agentes químicos que visam e aumentam a atividade da proteína C3orf41, uma proteína humana codificada pelo gene C3orf41 localizado no cromossoma 3. A função biológica exacta da C3orf41 não está bem caracterizada e é considerada uma proteína órfã, o que significa que o seu papel nos processos celulares permanece em grande parte enigmático. Os activadores desta proteína são, por isso, de particular interesse para os investigadores que pretendem decifrar a sua função e compreender como interage com outros componentes celulares. Estes activadores são concebidos para se ligarem à C3orf41 e aumentarem a sua atividade, permitindo assim aos cientistas observar as alterações resultantes nos processos celulares e inferir o papel da proteína. O desenvolvimento de activadores da C3orf41 envolve um processo de várias etapas, que começa com a modelação in silico da proteína para prever a sua estrutura e potenciais locais activos, seguido da síntese de moléculas que podem ligar-se a estes locais e a subsequente avaliação in vitro dos seus efeitos activadores.
A segunda fase do desenvolvimento de activadores C3orf41 envolve uma validação experimental rigorosa. Após a identificação de potenciais moléculas activadoras, estes compostos são submetidos a uma bateria de ensaios bioquímicos e biofísicos para confirmar a sua eficácia na interação com o C3orf41 e na sua ativação. Podem ser utilizadas técnicas como a cromatografia de afinidade, a espetrometria de massa ou a interferometria de bicamada para estudar a cinética de ligação e a especificidade da interação entre os activadores e a proteína. Uma vez identificadas as moléculas activadoras promissoras, as suas estruturas químicas são frequentemente optimizadas através de um processo conhecido como química medicinal. Isto envolve modificações sistemáticas para aumentar a potência, a seletividade e a estabilidade geral da molécula, assegurando que a interação com a C3orf41 é tão eficaz quanto possível. Através destes métodos, os cientistas pretendem desenvolver um conjunto de activadores C3orf41 que possam servir como ferramentas precisas para sondar a função da proteína numa variedade de contextos celulares. As informações obtidas a partir de estudos com estes activadores podem fazer avançar significativamente a nossa compreensão dos mecanismos celulares e moleculares em que a C3orf41 está envolvida, lançando luz sobre a complexidade da rede de proteínas no interior das células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
É um inibidor da histona desacetilase que pode alterar a estrutura da cromatina, levando potencialmente ao aumento da expressão de uma série de genes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Este inibidor da DNA metiltransferase pode provocar a desmetilação do DNA, o que pode ativar a expressão de determinados genes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa as vias da proteína quinase C, que podem influenciar os factores de transcrição e os perfis de expressão genética. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Como inibidor da histona desacetilase, o butirato de sódio pode causar hiperacetilação das histonas, afectando potencialmente a expressão genética. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Este estrogénio pode ligar-se aos receptores de estrogénio e atuar como regulador da transcrição dos genes responsivos aos estrogénios. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Um glucocorticoide que actua nos receptores de glucocorticóides e pode modular a expressão genética através de elementos de resposta aos glucocorticóides. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Um derivado da vitamina A, o ácido retinóico, regula a expressão genética através dos receptores de ácido retinóico, que podem afetar vários genes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Sabe-se que o lítio afecta as vias da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), que estão envolvidas na regulação da transcrição. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Liga-se seletivamente ao ADN rico em G-C, inibindo a ligação do fator de transcrição Sp1, o que pode alterar os perfis de expressão genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que está envolvida na regulação da síntese proteica e pode afetar a expressão genética. |