C3orf24 Inibidores
Os inibidores comuns do C3orf24 incluem, entre outros, a cisplatina CAS 15663-27-1, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o Nutlin-3 CAS 548472-68-0, o Auranofin CAS 34031-32-8 e o Palbociclib CAS 571190-30-2.
Os inibidores da C3orf24 pertencem a uma categoria específica de compostos químicos activados para atingir e modular a atividade da proteína C3orf24. A C3orf24, abreviatura de Chromosome 3 Open Reading Frame 24, é uma proteína relativamente menos conhecida que tem atraído uma atenção elevada no domínio da biologia molecular e da investigação celular. Os inibidores desta proteína são concebidos para interferir com a sua função ou atividade normal na célula. Pensa-se que a C3orf24 desempenha um papel em vários processos celulares e a sua inibição pode ser uma ferramenta valiosa para os investigadores que pretendem desvendar as suas funções exactas e implicações em diferentes contextos biológicos.
Estes inibidores são tipicamente pequenas moléculas ou compostos que são sintetizados para interagir especificamente com o C3orf24, quer bloqueando o seu local ativado, quer ligando-se a ele de forma a perturbar as suas funções celulares normais. O desenvolvimento e a utilização de inibidores de C3orf24 são fundamentais para o avanço da nossa compreensão do significado biológico da proteína. Os investigadores utilizam estes inibidores em laboratório para investigar os efeitos subsequentes da inibição da C3orf24, lançando luz sobre o seu envolvimento em processos como a transdução de sinal, a regulação do ciclo celular ou outras vias celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina forma aductos de ADN, conduzindo a danos no ADN que activam a resposta a danos no ADN, suprimindo potencialmente a expressão de FANCD2 como parte da resposta ao stress celular. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil perturba os processos de síntese e reparação do ADN, o que pode afetar indiretamente a expressão do FANCD2, uma vez que este está envolvido na reparação de danos no ADN e na regulação do ciclo celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inibe a interação p53-MDM2, conduzindo potencialmente à ativação de p53. Como a expressão do FANCD2 pode ser regulada negativamente pelo p53, a Nutlin-3 pode suprimir indiretamente a expressão do FANCD2. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
A auranofina é um inibidor da tioredoxina redutase. A tioredoxina reduzida está envolvida na ativação do FANCD2, pelo que a inibição da tioredoxina redutase pode impedir a ativação do FANCD2 e, consequentemente, a sua expressão. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD-0332991 (Palbociclib) é um inibidor da CDK4/6. Ao suprimir a atividade do CDK4/6, pode perturbar o ciclo celular, conduzindo potencialmente a uma redução da expressão do FANCD2, uma vez que este está envolvido na regulação do ciclo celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma. Pode aumentar a estabilidade das proteínas que regulam negativamente o FANCD2 ou degradar o próprio FANCD2, inibindo assim potencialmente a expressão do FANCD2. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose interfere com a glicólise e pode perturbar o metabolismo energético, o que pode afetar indiretamente a expressão do FANCD2, uma vez que este está envolvido em processos de reparação do ADN que requerem energia. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762 é um inibidor da Chk1. Interrompe os pontos de controlo do ciclo celular e os processos de reparação do ADN. A inibição da Chk1 pode levar à redução da ativação e da expressão do FANCD2, uma vez que o FANCD2 está envolvido nos pontos de verificação da reparação do ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I que provoca danos no ADN. Esta resposta aos danos no ADN pode afetar negativamente a expressão do FANCD2, uma vez que este está envolvido na reparação dos danos no ADN. | ||||||