Os inibidores de C3orf21 referem-se a uma classe de compostos químicos que interagem seletivamente com a proteína produzida pelo gene humano C3orf21 e a inibem. A designação C3orf21 representa o quadro de leitura aberta 21 do cromossoma 3, uma convenção de nomeação tipicamente utilizada para genes que foram identificados numa determinada localização cromossómica, mas cujas funções dos produtos proteicos não estão bem caracterizadas. O orf no nome indica que se trata de um quadro de leitura aberta dentro do genoma, uma sequência de ADN que se prevê que possa ser traduzida numa proteína. Uma vez que C3orf21 é um rótulo relativamente indescritível, sugere frequentemente que a função biológica da proteína codificada não está totalmente elucidada. Os compostos que inibem a função desta proteína seriam criados com base no conhecimento limitado da estrutura da proteína, da sua expressão e de quaisquer papéis biológicos putativos que possa desempenhar. Estes inibidores seriam concebidos para se ligarem especificamente à proteína C3orf21, alterando potencialmente o seu papel natural dentro da célula. O desenvolvimento de inibidores da C3orf21 exigiria primeiro uma compreensão pormenorizada da estrutura e função da proteína. Se a estrutura da proteína for conhecida, poderá ajudar significativamente na conceção de inibidores, permitindo a identificação de potenciais locais de ligação protéica. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia NMR ou a microscopia crioelectrónica seriam fundamentais para elucidar a estrutura da proteína. Se a estrutura da proteína não for conhecida, poder-se-ia recorrer à modelização por homologia para prever a sua estrutura com base em proteínas semelhantes com configurações conhecidas. Simultaneamente, os esforços de investigação seriam dedicados à compreensão do papel da proteína nos processos celulares, o que poderia incluir a análise da expressão genética para determinar a especificidade dos tecidos e as condições em que o gene é suprarregulado ou desregulado. Os ensaios funcionais, possivelmente utilizando sistemas de knockdown ou de sobreexpressão, poderiam ajudar a inferir o papel da proteína C3orf21 nas vias celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo da citidina pode causar hipometilação do ADN, possivelmente perturbando a ligação dos factores de transcrição e inibindo assim a expressão de vários genes, incluindo as xilosiltransferases. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
À semelhança da 5-Azacitidina, este composto inibe a DNA metiltransferase, levando à hipometilação do DNA que pode afetar a expressão de enzimas como as xilosiltransferases. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Como inibidor da histona desacetilase, pode alterar a estrutura da cromatina e afetar potencialmente a transcrição de genes, incluindo os que codificam xilosiltransferases. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inibidor da histona desacetilase pode alterar os padrões de expressão genética, afectando potencialmente os genes da xilosiltransferase. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ao ligar-se a sequências de ADN ricas em GC, este antibiótico poderia bloquear a ligação do fator de transcrição aos promotores de genes como os que codificam as xilosiltransferases. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este composto intercala-se no ADN e inibe a RNA polimerase, o que poderia reduzir a transcrição de muitos genes, incluindo os das xilosiltransferases. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR, que poderia potencialmente reduzir a síntese proteica em geral, incluindo a das xilosiltransferases. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Tem como alvo o proteassoma, levando potencialmente a um aumento dos níveis de proteínas mal dobradas e afectando a expressão de vários genes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, que faz parte de uma via que pode regular a síntese proteica e a expressão genética, influenciando potencialmente a expressão da xilosiltransferase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que pode interferir com a via MAPK/ERK, o que pode afetar a transcrição de vários genes. | ||||||