C3a Ativadores

Os activadores comuns de C3a incluem, entre outros, Zymosan CAS 9010-72-4, cloreto de cobalto (II) CAS 7646-79-9, PMA CAS 16561-29-8 e lipopolissacárido, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0.

Os activadores de C3a são um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade de C3a através de vários mecanismos que afectam o sistema do complemento. O ATP, enquanto molécula de sinalização extracelular, pode amplificar a resposta imunitária, incluindo a ativação da cascata do complemento, aumentando assim a produção de C3a. Do mesmo modo, o fMLP, um potente quimioatractor, e o Zymosan, conhecido pela sua capacidade de iniciar a via alternativa do complemento, conduzem ambos a uma maior produção de C3a. O cloreto de cobalto (II), ao simular condições de hipóxia, pode aumentar a expressão das proteínas do complemento, aumentando assim potencialmente os níveis de C3a, enquanto o PMA ativa a PKC, que pode modular os eventos de sinalização celular que culminam na ativação do sistema do complemento. A presença de LPS, um forte indutor da resposta imune, também contribui para a ativação das vias do complemento, levando à produção de C3a.

Contribuem ainda para o conjunto de activadores de C3a as citocinas como a IL-1β e o IFN-γ, que são conhecidas por regularem as respostas imunitárias e que podem potencialmente aumentar a produção de C3a através do sistema do complemento. O dipeptídeo muramil, um componente das paredes celulares bacterianas, ativa receptores imunitários inatos que podem aumentar indiretamente a atividade do complemento e a produção de C3a. Do mesmo modo, os oligodesoxinucleótidos CpG, que têm como alvo o TLR9, e o Mannan, que interage com o MBL, activam vias específicas que conduzem à ativação do sistema do complemento e à subsequente produção de C3a. Por último, o Eculizumab, embora seja principalmente um inibidor de C5, pode inadvertidamente aumentar os níveis de C3a, impedindo a produção de C5a e reduzindo assim o consumo de C3 convertase. Cada um destes compostos, através dos seus efeitos individuais em várias vias de sinalização e respostas imunitárias, contribui para o aumento da atividade funcional do C3a sem modificar diretamente a sua expressão ou depender da sua ativação direta.