Os inibidores da C2orf80 incluem uma gama diversificada de compostos que visam as principais vias de sinalização implicadas na regulação da proteína C2orf80. Embora os inibidores directos da C2orf80 possam não ser explicitamente identificados, podem ser explorados potenciais activadores e moduladores das vias associadas. O AICAR (Acadesine) ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), contribuindo para a homeostase energética celular, o que pode influenciar a atividade do C2orf80. A forskolina ativa a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, com potencial impacto na sinalização do C2orf80.
O GW501516 (Cardarine) ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas que podem cruzar-se com a função do C2orf80. A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, influenciando várias cascatas de sinalização que podem estar ligadas ao C2orf80. O resveratrol ativa a SIRT1, influenciando os processos celulares e fornecendo outra via potencial para a modulação do C2orf80. A 6-bromoindirubina-3'-oxima inibe a GSK-3, afectando a via de sinalização Wnt/β-catenina, que pode estar ligada à regulação do C2orf80. A rosiglitazona ativa o PPARγ, influenciando a regulação da transcrição que pode estar relacionada com o C2orf80. O H-89, um inibidor seletivo da PKA, tem impacto nas vias dependentes de AMPc que podem estar envolvidas na sinalização do C2orf80. O PD98059 inibe seletivamente a MEK1, interrompendo a via da MAPK, influenciando potencialmente a regulação do C2orf80. SB431542 inibe o recetor de TGF-β tipo I, modulando a via de TGF-β, que pode estar interligada com C2orf80. O U0126 bloqueia MEK1 e MEK2, cinases chave na cascata de sinalização MAPK, influenciando potencialmente a regulação do C2orf80. O LY303511, um análogo estrutural do LY294002, oferece outra via para a modulação potencial da PI3-quinase e das suas vias associadas. Coletivamente, estes compostos oferecem um conjunto diversificado de ferramentas para investigar a modulação de processos celulares associados ao C2orf80, mesmo na ausência de inibidores directos, visando vias-chave envolvidas na sua regulação.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Ativa a proteína cinase activada por AMP (AMPK) | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumenta o cálcio intracelular, influenciando as cascatas de sinalização | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Ativa a SIRT1, com impacto nos processos celulares | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Inibe a GSK-3, afectando a sinalização Wnt/β-catenina | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Ativa o PPARγ, com impacto na regulação da transcrição | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Inibidor seletivo da PKA, que afecta as vias dependentes do AMPc | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor seletivo da MEK1, interrompendo a via da MAPK | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibe o recetor de TGF-β de tipo I, modulando a via do TGF-β | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Bloqueia MEK1 e MEK2, cinases chave na sinalização MAPK |