Date published: 2025-10-10

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C2orf80 Inibidores

Os inibidores comuns do C2orf80 incluem, mas não estão limitados a AICAR CAS 2627-69-2, Forskolin CAS 66575-29-9, GW501516 CAS 317318-70-0, Ionomycin CAS 56092-82-1 e Resveratrol CAS 501-36-0.

Os inibidores da C2orf80 incluem uma gama diversificada de compostos que visam as principais vias de sinalização implicadas na regulação da proteína C2orf80. Embora os inibidores directos da C2orf80 possam não ser explicitamente identificados, podem ser explorados potenciais activadores e moduladores das vias associadas. O AICAR (Acadesine) ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), contribuindo para a homeostase energética celular, o que pode influenciar a atividade do C2orf80. A forskolina ativa a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, com potencial impacto na sinalização do C2orf80.

O GW501516 (Cardarine) ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas que podem cruzar-se com a função do C2orf80. A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, influenciando várias cascatas de sinalização que podem estar ligadas ao C2orf80. O resveratrol ativa a SIRT1, influenciando os processos celulares e fornecendo outra via potencial para a modulação do C2orf80. A 6-bromoindirubina-3'-oxima inibe a GSK-3, afectando a via de sinalização Wnt/β-catenina, que pode estar ligada à regulação do C2orf80. A rosiglitazona ativa o PPARγ, influenciando a regulação da transcrição que pode estar relacionada com o C2orf80. O H-89, um inibidor seletivo da PKA, tem impacto nas vias dependentes de AMPc que podem estar envolvidas na sinalização do C2orf80. O PD98059 inibe seletivamente a MEK1, interrompendo a via da MAPK, influenciando potencialmente a regulação do C2orf80. SB431542 inibe o recetor de TGF-β tipo I, modulando a via de TGF-β, que pode estar interligada com C2orf80. O U0126 bloqueia MEK1 e MEK2, cinases chave na cascata de sinalização MAPK, influenciando potencialmente a regulação do C2orf80. O LY303511, um análogo estrutural do LY294002, oferece outra via para a modulação potencial da PI3-quinase e das suas vias associadas. Coletivamente, estes compostos oferecem um conjunto diversificado de ferramentas para investigar a modulação de processos celulares associados ao C2orf80, mesmo na ausência de inibidores directos, visando vias-chave envolvidas na sua regulação.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

Ativa a proteína cinase activada por AMP (AMPK)

GW501516

317318-70-0sc-202642
sc-202642A
1 mg
5 mg
$80.00
$175.00
28
(3)

Ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

Aumenta o cálcio intracelular, influenciando as cascatas de sinalização

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Ativa a SIRT1, com impacto nos processos celulares

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

Inibe a GSK-3, afectando a sinalização Wnt/β-catenina

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

Ativa o PPARγ, com impacto na regulação da transcrição

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

Inibidor seletivo da PKA, que afecta as vias dependentes do AMPc

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibidor seletivo da MEK1, interrompendo a via da MAPK

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inibe o recetor de TGF-β de tipo I, modulando a via do TGF-β

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Bloqueia MEK1 e MEK2, cinases chave na sinalização MAPK