A forskolina catalisa um aumento dos níveis de cAMP, desencadeando uma cadeia de eventos de sinalização a jusante que se cruzam com as vias reguladoras da C2orf68_0610030E20Rik. Do mesmo modo, a ionomicina comanda um aumento do cálcio intracelular, que por sua vez desencadeia mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que influenciam a atividade desta proteína. A modulação das vias de cinase é outra estratégia utilizada por estes activadores. Compostos como o U0126 e o PD98059 inibem especificamente a MEK1/2, alterando a via MAPK/ERK, que é um conhecido regulador de numerosas proteínas, incluindo a C2orf68_0610030E20Rik. Simultaneamente, o LY294002 e a Wortmannin exercem os seus efeitos através da inibição da PI3K, afectando assim o papel da via PI3K/Akt na regulação das proteínas. A inibição precisa da p38 MAP quinase pelo SB203580 e da via JNK pelo SP600125 fornece mais uma camada de modulação, uma vez que estas vias estão implicadas no controlo de várias proteínas.
A influência da rapamicina, um inibidor da mTOR, mostra a amplitude do alcance destes produtos químicos, uma vez que a sinalização da mTOR é vital para numerosos processos celulares e a sua inibição pode repercutir-se nas vias que regem a atividade do C2orf68_0610030E20Rik. A esturosporina, com o seu amplo perfil de inibição da quinase, e o NF449, um inibidor seletivo da Gsα, completam este arsenal de activadores, contribuindo cada um deles para a rede de sinais que ditam o estado funcional da proteína.
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