C2orf62 Inibidores
Os inibidores comuns da C2orf62 incluem, entre outros, a floretina CAS 60-82-2, a genisteína CAS 446-72-0, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos da proteína C2orf62 podem atuar através de vários mecanismos moleculares para impedir a sua função. A floretina interrompe o transporte de glicose ao inibir os transportadores de glicose, o que pode limitar o fornecimento de energia necessário para a atividade da C2orf62. A genisteína tem como alvo as tirosina quinases, enzimas que são cruciais para a fosforilação das proteínas, um processo químico que pode modificar a atividade das proteínas, incluindo a do C2orf62. A esturosporina, conhecida pelas suas amplas capacidades de inibição das cinases, pode obstruir múltiplas vias de ação das cinases que podem ser vitais para a função do C2orf62. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K; ao impedirem a atividade da PI3K, afectam as vias de sinalização que regulam vários processos celulares, incluindo os processos em que a C2orf62 pode estar envolvida, levando a uma diminuição da sua atividade.
Afectando ainda mais as vias de sinalização, o PD98059 e o U0126 são inibidores da MEK, que por sua vez faz parte da via MAPK/ERK. Esta via desempenha um papel significativo na regulação das funções das proteínas envolvidas no crescimento e sobrevivência celular, que inclui C2orf62. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo diferentes componentes das vias de sinalização MAPK, especificamente a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente. A sua inibição pode perturbar os mecanismos reguladores que controlam a atividade do C2orf62. A rapamicina impede a via mTOR, que é central para o crescimento celular e o metabolismo, afectando o ambiente celular da função C2orf62. Por último, a PP2 e a NSC 23766 interferem nos processos de sinalização relacionados com a dinâmica do citoesqueleto e com várias funções celulares, com a PP2 a inibir as cinases da família Src e a NSC 23766 a visar a Rac1, podendo ambas influenciar a atividade da proteína C2orf62.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
A floretina inibe os transportadores de glucose (GLUT), que são importantes para fornecer a energia necessária a várias funções celulares. A inibição dos GLUTs pode diminuir o fornecimento de energia dentro da célula, potencialmente prejudicando a atividade do C2orf62, que pode necessitar de energia para a sua função. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. As tirosina quinases estão envolvidas na fosforilação de proteínas, uma modificação que pode afetar a atividade das proteínas. Ao inibir estas cinases, a genisteína pode reduzir a fosforilação e a subsequente ativação de C2orf62. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estatisporina é um potente inibidor da cinase, conhecido por inibir uma vasta gama de cinases. Pode inibir as vias mediadas por cinases essenciais para a ativação ou funcionamento da C2orf62, conduzindo assim à inibição funcional da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A PI3K faz parte das vias de sinalização que regulam vários processos celulares, incluindo aqueles em que o C2orf62 pode estar envolvido. A inibição da PI3K pode levar à redução da atividade dos efectores a jusante que são necessários para a função do C2orf62. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK. Esta via pode regular as funções proteicas envolvidas no crescimento e sobrevivência celular. Ao inibir esta via, o PD98059 poderia inibir indiretamente a função do C2orf62 ao afetar os seus mecanismos reguladores. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao bloquear a atividade da PI3K, pode impedir a sinalização a jusante necessária para a função da C2orf62, levando à sua inibição funcional devido à falta de sinalização necessária para uma atividade adequada. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, uma proteína envolvida nas respostas inflamatórias e no stress. A inibição da p38 MAP quinase pode afetar as vias de sinalização que regulam potencialmente a atividade do C2orf62, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK pelo U0126 pode perturbar a ativação da ERK e a sua subsequente sinalização, que pode ser necessária para o funcionamento adequado do C2orf62. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A JNK participa no controlo de várias actividades celulares e a sua inibição poderia perturbar processos que são essenciais para a função do C2orf62. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir as actividades celulares que são possivelmente críticas para a função do C2orf62, levando à sua inibição funcional. | ||||||