C2orf62 Ativadores

Os activadores C2orf62 comuns incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Calyculin A CAS 101932-71-2.

Os activadores químicos da C2orf62 podem influenciar a atividade da proteína através de várias vias e mecanismos de sinalização. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que é uma família de enzimas capazes de fosforilar resíduos de serina e treonina em proteínas alvo, incluindo a C2orf62. Esta fosforilação pode levar a alterações na conformação e na função da proteína, resultando na sua ativação. Do mesmo modo, a forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMP cíclico, que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA é outra quinase que fosforila as proteínas e pode visar e ativar especificamente a C2orf62. A ionomicina, ao aumentar as concentrações de cálcio intracelular, pode ativar as cinases dependentes de cálcio/calmodulina, que são capazes de atingir proteínas como a C2orf62 para fosforilação e subsequente ativação. A tapsigargina funciona segundo um mecanismo relacionado, inibindo as bombas SERCA, o que também leva a um aumento do cálcio intracelular e à subsequente ativação de cinases que podem fosforilar a C2orf62.

Continuando com os mecanismos de ativação, a Calicilina A e o Ácido Okadaico funcionam através da inibição das proteínas fosfatases, que são enzimas que removem os grupos fosfato das proteínas. Ao inibir estas fosfatases, a Calicilina A e o Ácido Okadaico mantêm o C2orf62 num estado fosforilado e, portanto, ativo. A anisomicina e a brefeldina A activam as proteínas quinases activadas pelo stress, que podem então fosforilar e ativar o C2orf62. O FTY720 interage com os receptores de esfingosina-1-fosfato, iniciando uma cascata que pode levar à ativação de cinases que fosforilam o C2orf62. Do mesmo modo, o piritionato de zinco pode ativar a via MAPK, outra via de cinase que pode resultar na fosforilação e ativação do C2orf62. O peróxido de hidrogénio funciona como um agente oxidante e, através do stress oxidativo, pode ativar as vias de sinalização da quinase que conduzem à ativação do C2orf62. Por último, a S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) liberta óxido nítrico, que ativa a PKG, uma quinase que tem o potencial de fosforilar e, assim, ativar o C2orf62. Cada um destes produtos químicos visa vias de sinalização específicas e reacções enzimáticas que levam à fosforilação e ativação do C2orf62, afectando o seu estado funcional na célula.