Os activadores do C20orf197 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do C20orf197 através de vias de sinalização distintas. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, promove indiretamente a atividade do C20orf197 através da ativação da PKA, que é conhecida por fosforilar substratos nas vias de sinalização do C20orf197, reforçando assim o seu papel funcional. Do mesmo modo, a isonomicina, através da sua capacidade de aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio que interagem com a via do C20orf197, conduzindo à sua maior atividade. A ativação da PKC pela PMA também poderia potenciar a função do C20orf197 através da modulação das vias de sinalização que se cruzam com as reguladas pelo C20orf197. Além disso, o IBMX, ao inibir as fosfodiesterases, permite uma sinalização sustentada do AMPc e do GMPc, o que pode potenciar as vias que envolvem o C20orf197, enquanto o SNAP, através da libertação de óxido nítrico, pode ativar a guanilato ciclase, aumentando os níveis de GMPc e potencialmente potenciando as vias de sinalização do C20orf197.
O segundo conjunto de activadores do C20orf197 inclui compostos que modificam a atividade da quinase, influenciando assim a ativação do C20orf197. O LY294002, ao inibir a PI3K, e o U0126, ao inibir a MEK, podem reduzir a atividade das vias Akt e ERK, respetivamente, o que poderia aliviar a regulação negativa das vias que envolvem o C20orf197, resultando na sua ativação. A anisomicina ativa a JNK, alterando as vias de resposta ao stress e criando potencialmente um contexto favorável à ativação do C20orf197. O galato de epigalocatequina (EGCG) inibe uma série de cinases, o que poderia remover sinais inibitórios nas vias do C20orf197, levando a um aumento da sua atividade. Outros activadores, como o db-cAMP, um análogo do AMPc, activam a PKA e imitam os efeitos do isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, assegurando ainda mais a fosforilação de substratos-chave na via do C20orf197. O A23187, como um ionóforo de cálcio, amplifica a sinalização de cálcio, potencialmente reforçando o papel do C20orf197 através de vias dependentes de cálcio. Coletivamente, estes activadores exercem a sua influência através de uma variedade de mecanismos moleculares, convergindo para a modulação e reforço da atividade funcional do C20orf197 sem afetar os seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode modular as vias de sinalização que se cruzam com as reguladas pelo C20orf197, resultando na sua ativação. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, desencadeando cinases dependentes do cálcio que podem ativar as vias de sinalização que envolvem C20orf197. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol estimula os receptores beta-adrenérgicos, aumentando o AMPc e activando a PKA, que pode fosforilar alvos na via do C20orf197, aumentando a sua atividade. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX inibe as fosfodiesterases, levando a um aumento dos níveis de cAMP e cGMP. Isto pode potenciar as vias da PKA e da PKG, possivelmente aumentando as vias de sinalização que envolvem o C20orf197. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe múltiplas cinases, possivelmente levando a uma dinâmica de sinalização alterada que poderia melhorar as vias em que o C20orf197 está envolvido, reduzindo as influências reguladoras negativas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que pode alterar o equilíbrio da sinalização para as vias que activam o C20orf197, reduzindo a sinalização PI3K/Akt que, de outro modo, poderia regulá-la negativamente. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo para o cálcio, aumentando o cálcio intracelular e activando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio em que o C20orf197 está envolvido. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP que pode ativar a PKA. A PKA activada pode fosforilar substratos na cascata de sinalização do C20orf197, aumentando a sua atividade. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK que pode modificar as vias de sinalização da resposta ao stress. Esta modificação pode melhorar as vias de sinalização onde o C20orf197 tem um papel, levando ao aumento da sua atividade. | ||||||