C20orf117 Ativadores

Os activadores comuns do C20orf117 incluem, mas não se limitam a, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os activadores do C20orf117 são um conjunto diversificado de compostos químicos que facilitam o aumento da atividade funcional da proteína C20orf117 através de várias vias de sinalização celular. Agentes como a forskolina e o isoproterenol aumentam os níveis intracelulares de AMPc, que, por sua vez, activam a PKA, conduzindo possivelmente à fosforilação e subsequente ativação da C20orf117 se esta for um alvo da PKA. Do mesmo modo, a EGCG, ao inibir as tirosina quinases,Os activadores do C20orf117 englobam uma gama de compostos químicos que amplificam indiretamente a atividade funcional do C20orf117 ao interagir com cascatas de sinalização intracelular específicas. A forskolina e o isoproterenol, ao aumentarem os níveis de AMPc, reforçam indiretamente a atividade do C20orf117, activando a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar e ativar o C20orf117, partindo do princípio de que é um substrato da PKA. Os ionóforos de cálcio, Ionomicina e A23187, reforçam o cálcio intracelular, o que poderia estimular as cinases sensíveis ao cálcio para aumentar a atividade do C20orf117, desde que seja regulado pelo cálcio. Por outro lado, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), aumentando potencialmente a atividade do C20orf117 se estiver dentro do domínio de sinalização da PKC. O galato de epigalocatequina (EGCG), através da inibição da tirosina quinase, e o LY294002, ao impedir a PI3K, podem amplificar a atividade do C20orf117 ao moderar a sinalização reguladora competitiva ou negativa.

A modulação da atividade do C20orf117 é ainda facilitada pela manipulação da via da MAPK; o U0126 e o SB203580, ao impedirem a MEK1/2 e a p38 MAPK, respetivamente, podem elevar a supressão do C20orf117, presumindo que este é influenciado negativamente por estas cinases. No domínio da sinalização do GMPc e do cálcio, o sildenafil e a tapsigargina surgem como activadores putativos, aumentando os níveis de GMPc e obstruindo a SERCA, respetivamente, promovendo assim a atividade funcional do C20orf117 se este for sensível a estas vias. O bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem pela tetrodotoxina também pode influenciar indiretamente a atividade do C20orf117, em particular se o C20orf117 funcionar em estruturas de sinalização neuronal. Coletivamente, estas entidades químicas, através da sua ação orientada para várias vias bioquímicas, facilitam a ativação do C20orf117 sem necessitarem da regulação positiva da sua expressão ou ativação direta.