Os inibidores do C1orf93 são um conjunto de compostos químicos concebidos para suprimir indiretamente a atividade funcional do C1orf93 através da interação com vários processos celulares e vias de sinalização. Por exemplo, a tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, pode alterar os padrões de expressão genética, o que pode levar à supressão de proteínas que normalmente aumentam a atividade do C1orf93. A rapamicina, como inibidor da mTOR, e o LY 294002, como inibidor da PI3K, podem perturbar a progressão do ciclo celular e induzir a autofagia ou a apoptose, respetivamente, o que pode levar à degradação do C1orf93 ou a uma redução da sua estabilidade. Do mesmo modo, o SB 203580, o PD 98059 e o SP600125, que são inibidores das vias de sinalização p38 MAPK, MEK e JNK, podem interferir com os processos de fosforilação que poderiam ser essenciais para a atividade funcional do C1orf93.
Além disso, os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o Bortezomib, podem impedir a degradação das proteínas reguladoras que inibem o C1orf93, diminuindo assim a sua atividade. Os inibidores metabólicos, como o WZB117 e a 2-Deoxi-D-glicose, podem reduzir a captação de glicose e a glicólise, diminuindo potencialmente o suporte energético necessário para a atividade do C1orf93. A mitoxantrona, que dificulta os mecanismos de reparação do ADN através da inibição da topoisomerase II, poderia também afetar o C1orf93 se este desempenhasse um papel na resposta aos danos no ADN ou na regulação do ciclo celular. Por último, o efeito antagonista da ciclopamina na via de sinalização Hedgehog poderia reduzir a regulação do C1orf93 se este estiver associado a processos celulares regidos por esta via. Coletivamente, estes inibidores visam vias bioquímicas distintas, mas inter-relacionadas, e prevê-se que as suas acções combinadas reduzam a capacidade funcional do C1orf93, afectando processos que são críticos para a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da histona desacetilase que pode alterar a estrutura da cromatina e a expressão genética. A inibição das HDACs poderia levar a uma alteração da expressão das proteínas reguladoras que suprimem a função do C1orf93. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR que pode impedir a progressão do ciclo celular e induzir a autofagia, que pode degradar o excesso de proteína C1orf93. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que impede a ativação da via PI3K/AKT, diminuindo potencialmente a estabilidade do C1orf93 se a sua função estiver relacionada com sinais de sobrevivência celular mediados por esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibidor da p38 MAPK que poderia perturbar as vias de sinalização envolvidas nas respostas ao stress, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C1orf93 se este estiver envolvido nestas respostas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que poderia bloquear a via MAPK/ERK, reduzindo possivelmente a fosforilação e a atividade do C1orf93, se este for regulado por esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que pode alterar a via de sinalização da JNK, o que, por sua vez, poderia diminuir a função do C1orf93 se este estiver envolvido na sinalização apoptótica mediada pela JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor do proteassoma que pode aumentar os níveis de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a degradação do C1orf93 e influenciando a sua função se for regulado pela degradação proteasomal. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma, potencialmente levando a um aumento da semi-vida das proteínas reguladoras do C1orf93 que suprimem a sua função. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inibidor do GLUT1 que reduz a captação de glicose, afectando potencialmente a via glicolítica e a produção de energia, o que poderia diminuir indiretamente a atividade do C1orf93 se este estiver ligado ao metabolismo celular. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inibidor da glicólise que mimetiza a glicose, possivelmente levando a uma diminuição da produção de energia e inibindo indiretamente o C1orf93 se a sua atividade for dependente da energia. |