C1orf86 Ativadores

Os activadores comuns do C1orf86 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o rolipram CAS 61413-54-5, a anisomicina CAS 22862-76-6 e o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Os activadores do C1orf86 englobam um grupo de compostos que influenciam indiretamente a atividade funcional do C1orf86 através de várias vias de sinalização celular. A forskolina actua aumentando os níveis de AMPc, que por sua vez ativa a PKA, uma quinase que pode fosforilar e assim ativar proteínas que interagem com o C1orf86, aumentando a sua atividade funcional. Do mesmo modo, o IBMX e o Rolipram actuam para elevar os níveis de AMPc, com o IBMX a inibir amplamente as fosfodiesterases e o Rolipram a visar especificamente a PDE4, resultando ambos num aumento da sinalização da PKA que afecta a via do C1orf86. A anisomicina introduz stress a nível celular, inibindo a síntese proteica e activando proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, que podem influenciar a atividade dos factores de transcrição que regulam a expressão de proteínas relacionadas com a função do C1orf86.

Além disso, o U0126 e o LY294002 actuam como inibidores da MEK e da PI3K, respetivamente, interrompendo a sinalização normal e provocando uma ativação compensatória de vias alternativas que envolvem o C1orf86. O SP600125 e o SB203580 inibem seletivamente a JNK e a p38 MAP quinase, levando a uma mudança no equilíbrio da sinalização celular que pode indiretamente aumentar a atividade do C1orf86 através de vias a montante ou paralelas. O MG132, ao inibir a atividade do proteassoma, provoca a acumulação de proteínas, o que pode provocar tensão nas vias de sinalização relacionadas e, indiretamente, aumentar a atividade do C1orf86 devido à alteração da renovação das proteínas e da dinâmica da sinalização. A rapamicina inibe o mTOR, desencadeando a autofagia e aumentando a atividade funcional das proteínas nas vias associadas, incluindo o C1orf86.