C1orf63 Ativadores

Os activadores comuns do C1orf63 incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o resveratrol CAS 501-36-0, o cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida CAS 1115-70-4, a curcumina CAS 458-37-7 e a quercetina CAS 117-39-5.

Os activadores do C1orf63 são compostos que aumentam a atividade funcional do C1orf63 através de vias celulares e bioquímicas específicas. Por exemplo, o galato de epigalocatequina (EGCG) e o resveratrol podem promover a regulação positiva do C1orf63, afectando a regulação da expressão genética. A EGCG inibe as metiltransferases do ADN, levando à regulação positiva do C1orf63, enquanto o resveratrol ativa a SIRT1, que pode aumentar a abundância do C1orf63 através da desacetilação dos factores de transcrição associados. Tanto a metformina como o sildenafil modulam as vias de sinalização que influenciam a atividade funcional do C1orf63. A metformina ativa a AMPK, que pode fosforilar proteínas que interagem com o C1orf63, enquanto o sildenafil inibe a PDE5, aumentando a via cGMP-PKG que pode fosforilar proteínas associadas ao C1orf63.

Por outro lado, compostos como a Curcumina e a Quercetina modulam a atividade dos factores de transcrição, o que pode resultar numa regulação positiva indireta da atividade do C1orf63. A curcumina inibe a via de sinalização NF-κB, levando a alterações transcricionais que aumentam a atividade funcional do C1orf63. Do mesmo modo, a inibição da PI3K pela quercetina pode levar a alterações na via de sinalização da AKT, o que pode afetar a atividade das proteínas a jusante que interagem com o C1orf63. O sulforafano, através da sua ativação da via Nrf2, e o lítio, ao inibir a GSK-3β, contribuem ambos para a regulação das vias transcricionais que podem resultar no aumento da expressão e da atividade do C1orf63. Os agonistas do PPARγ, como a troglitazona e a pioglitazona, também exercem os seus efeitos através da regulação da transcrição, levando ao aumento da atividade do C1orf63. O indole-3-carbinol afecta a sinalização do recetor de estrogénio, o que pode alterar a transcrição de genes que interagem com as vias funcionais do C1orf63, enquanto a ativação dos canais TRPV1 pela capsaicina pode iniciar eventos de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade do C1orf63.