Os inibidores do C1orf55 englobam uma gama de compostos com estruturas moleculares e mecanismos de ação diversos, cada um deles selecionado pela sua capacidade de influenciar as vias e os processos em que o C1orf55 desempenha um papel crítico. Esta classe é definida não por uma estrutura química comum, mas por um alvo de ação comum: a modulação do envolvimento do C1orf55 em processos celulares chave, incluindo a reparação do ADN, o splicing do ARN e a biogénese dos ribossomas. Os inibidores desta classe funcionam através de vários mecanismos, como a interferência nas interacções proteína-proteína, a inibição das actividades enzimáticas envolvidas em vias relevantes ou a perturbação das cascatas de sinalização celular. Estes mecanismos permitem que estes inibidores afectem indiretamente a função do C1orf55, apesar da ausência de interacções de ligação direta com a própria proteína.
A seleção destes inibidores baseia-se numa compreensão detalhada das funções celulares e das vias associadas ao C1orf55. Por exemplo, os inibidores que visam a resposta a danos no ADN são incluídos devido ao papel do C1orf55 na inibição da síntese de ADN translesional e ao seu envolvimento na progressão da fase S após danos no ADN. Do mesmo modo, os compostos que perturbam os processos de splicing do pré-RNAm são relevantes devido ao facto de o SDE2 facilitar a excisão do intrão no pré-RNAm. Os inibidores que afectam a biogénese dos ribossomas são também pertinentes, dado o papel do C1orf55 neste processo. Os inibidores abrangem várias classes químicas, incluindo pequenas moléculas, inibidores de cinase e outros, cada um escolhido pela sua capacidade de afetar um ou mais processos ou vias celulares em que o C1orf55 está implicado. Esta abordagem garante um objetivo abrangente das funções multifacetadas da proteína na célula. Em resumo, os inibidores da C1orf55, enquanto classe química, representam um esforço concentrado para modular as actividades celulares da C1orf55 através de meios indirectos. Ao visar várias etapas e componentes nas vias em que o C1orf55 está ativo, estes inibidores proporcionam uma forma de influenciar a função da proteína. A diversidade das estruturas químicas dentro desta classe reflecte a complexidade dos processos celulares envolvidos, necessitando de uma abordagem ampla para modular eficazmente a atividade da proteína. Esta classe é um testemunho da intrincada interação entre compostos químicos e vias biológicas, demonstrando a profundidade de compreensão necessária para atingir eficazmente proteínas específicas dentro da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib, um inibidor da PARP, poderia teoricamente influenciar o papel do C1orf55 na resposta aos danos no ADN, uma vez que impede os mecanismos de reparação do ADN, afectando potencialmente as vias relacionadas com o C1orf55. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
O veliparib é outro inibidor da PARP que, à semelhança do olaparib, pode ter um impacto indireto na função do C1orf55 ao alterar as vias de reparação do ADN nas quais o C1orf55 está potencialmente envolvido. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Como inibidor do spliceossoma, o pladienolide B poderia afetar indiretamente o papel do C1orf55 no splicing do pré-mRNA, especialmente para genes com locais de splice fracos. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Como inibidor da topoisomerase I, a camptotecina poderia influenciar indiretamente o papel do C1orf55 na reparação do ADN e na resposta ao stress da replicação. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
O UCN-01, um inibidor da quinase, pode ter um impacto indireto na função do C1orf55 através da modulação das vias de sinalização relacionadas com o ciclo celular e a resposta aos danos no ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, poderia afetar indiretamente os processos relacionados com o C1orf55, alterando as vias de degradação das proteínas, o que poderia ter um impacto na degradação do C1orf55 após danos no ADN. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida, um composto imunomodulador, pode influenciar indiretamente a função do C1orf55, alterando as vias de sinalização celular envolvidas na reparação do ADN e na resposta ao stress de replicação. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida, conhecida pelas suas amplas actividades biológicas, poderia afetar indiretamente o papel do C1orf55 na reparação do ADN e no processamento do ARN através da modulação de vias celulares relacionadas. |