C1orf50_AU022252 Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf50_AU022252 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores do C1orf50_AU022252 são um conjunto de compostos que exercem os seus efeitos através de várias vias para reduzir a atividade funcional do C1orf50_AU022252. Compostos como a Staurosporina e o Sorafenib inibem uma vasta gama de proteínas cinases, o que pode levar à diminuição a jusante da atividade do C1orf50_AU022252 se este depender da sinalização mediada por cinases para a sua função. Os inibidores da quinase, como o gefitinib, o imatinib e o dasatinib, actuam visando especificamente o domínio da tirosina quinase dos respectivos receptores ou tirosina quinases não-receptoras, o que pode levar a uma redução da atividade do C1orf50_AU022252 se a sua função for modulada pelas vias da tirosina quinase. Do mesmo modo, ao visar as vias PI3K/Akt e mTOR, o LY 294002, a Wortmannin e a Rapamicina podem diminuir a atividade do C1orf50_AU022252 se este for um alvo a jusante ou for regulado por estas vias. A inibição da mTOR pela rapamicina é particularmente crítica devido ao seu papel central no crescimento e metabolismo celular, que pode afetar indiretamente o estado funcional do C1orf50_AU022252.
Os inibidores que perturbam a sinalização MAPK, como PD 98059, U0126, SB 203580 e SP600125, também podem levar à redução da atividade do C1orf50_AU022252 se a sua atividade for modulada pelas vias ERK, p38 ou JNK. O PD 98059 e o U0126 inibem especificamente a MEK1/2, diminuindo assim potencialmente a sinalização da via ERK, que pode ser um fator regulador do C1orf50_AU022252. A inibição da via p38 MAPK pelo SB203580 e a inibição da via JNK pelo SP600125 expandem ainda mais a gama de potenciais mecanismos de inibição indireta. Um espetro tão diverso de inibidores reflecte as complexas redes reguladoras que podem governar a função das proteínas, com cada inibidor a fornecer um ângulo único de interferência com a atividade do C1orf50_AU022252, enfatizando a natureza multifacetada da sinalização celular e os vários pontos em que pode ser atenuada para influenciar a função de proteínas específicas.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como potente inibidor das proteínas cinases, a estafurosporina inibe indiretamente o C1orf50_AU022252 através da inibição das cinases que fosforilam as proteínas a jusante ou a montante do C1orf50_AU022252, afectando assim negativamente a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), LY 294002, diminui a atividade da via PI3K/AKT. Uma vez que a AKT pode fosforilar várias proteínas que interagem ou regulam o C1orf50_AU022252, a inibição por LY 294002 resultaria numa diminuição da regulação da atividade do C1orf50_AU022252. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor da mTOR, a rapamicina diminui a atividade da via mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e na autofagia. A inibição desta via pode diminuir indiretamente a atividade funcional do C1orf50_AU022252 se este for um efector a jusante da sinalização mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor específico da MEK1, o PD 98059 diminui indiretamente a via MAPK/ERK. Se a atividade do C1orf50_AU022252 for regulada por fosforilação mediada por ERK, esta inibição resultaria numa atividade funcional reduzida do C1orf50_AU022252. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo de p38 MAPK, SB 203580, reduz a atividade da via de sinalização p38 MAPK. Se C1orf50_AU022252 funcionar numa via a jusante de p38 MAPK, a sua atividade seria indiretamente diminuída. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. A sua inibição da via PI3K/AKT pode levar a uma redução da atividade funcional do C1orf50_AU022252 se este for regulado pela sinalização PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125, levaria à diminuição da atividade funcional do C1orf50_AU022252 se este fizer parte da via de sinalização da JNK ou se a JNK fosforilar proteínas que afectam a atividade do C1orf50_AU022252. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Como inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o gefitinib pode diminuir a atividade do C1orf50_AU022252 se este fizer parte da via de sinalização do EGFR ou se os eventos de sinalização mediados pelo EGFR regularem a sua atividade. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Um inibidor da tirosina quinase, o imatinib, poderia inibir indiretamente o C1orf50_AU022252 bloqueando as vias de sinalização que envolvem tirosina quinases que, quando activas, aumentam a atividade funcional do C1orf50_AU022252. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Como inibidor de tirosina quinase de largo espetro, o Dasatinib poderia diminuir a atividade do C1orf50_AU022252 inibindo as cinases que normalmente fosforilam e activam as proteínas que modulam a atividade do C1orf50_AU022252. | ||||||