C1orf21 Inibidores
Os inibidores comuns do C1orf21 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores do C1orf21 são um conjunto diversificado de compostos químicos que suprimem a atividade funcional do C1orf21 através de várias vias de sinalização. O imatinib, por exemplo, tem como alvo as tirosina quinases que, quando inibidas, podem afetar o papel do C1orf21 nessas vias de sinalização, reduzindo a fosforilação de moléculas a jusante, diminuindo assim a atividade do C1orf21. Do mesmo modo, a rapamicina e a Wortmannin, como inibidores da mTOR e da PI3K, respetivamente, diminuem a sinalização que é crítica para a síntese proteica e a proliferação celular, o que poderia reduzir indiretamente a atividade funcional do C1orf21 se este estiver sob o controlo destas vias. A tricostatina A, ao afetar a histona desacetilase, altera a estrutura da cromatina e pode diminuir indiretamente a atividade do C1orf21 ao modificar a expressão dos genes que regulam a sua função. Além disso, o LY 294002, o PD 98059 e o U0126, cada um visando diferentes componentes da via MAPK/ERK, poderiam levar a uma diminuição da atividade do C1orf21 através da redução da saída da via, assumindo que a função do C1orf21 é regulada por estas vias de sinalização.
Para além destes, compostos como o W-7 e o BAPTA/AM, que impedem a sinalização da cálcio-calmodulina e sequestram o cálcio intracelular, respetivamente, podem também reduzir a atividade do C1orf21 ao bloquear processos dependentes do cálcio que podem ser cruciais para o papel do C1orf21. O SB 203580 e o SP600125, ambos inibidores de MAP quinases específicas (p38 e JNK, respetivamente), contribuiriam para a diminuição da atividade do C1orf21 ao interferir com as vias de sinalização do stress e da inflamação. Por último, o Gefitinib, ao inibir a atividade da tirosina quinase do EGFR, poderia também desempenhar um papel na regulação negativa do C1orf21 se a sua atividade estiver associada a eventos de sinalização mediados pelo EGFR. Estes inibidores, através dos seus efeitos específicos em vários mecanismos de sinalização celular, contribuem coletivamente para a inibição indireta do C1orf21 sem afetar a sua expressão ou ativação direta, proporcionando assim uma abordagem abrangente para diminuir a sua atividade funcional nas células.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo tirosina quinases específicas, o que pode levar indiretamente à inibição do C1orf21 se este estiver envolvido nas vias de sinalização da tirosina quinase. Ao inibir estas cinases, o imatinib diminuiria os eventos de fosforilação que propagam as cascatas de sinalização, suprimindo potencialmente a atividade funcional do C1orf21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode reduzir a atividade da via mTOR, que pode desempenhar um papel na regulação de C1orf21. Ao inibir o mTOR, a rapamicina diminuiria a síntese proteica e outros processos que são regulados positivamente pela sinalização mTOR, diminuindo indiretamente a atividade funcional do C1orf21 se este for regulado por esta via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode levar a alterações na estrutura da cromatina e nos perfis de expressão dos genes, afectando potencialmente o C1orf21 se os estados de acetilação das histonas influenciarem a sua atividade. Este composto diminuiria a expressão de genes que necessitam de uma estrutura de cromatina condensada para a sua supressão, o que pode incluir reguladores da função do C1orf21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que diminuiria a sinalização da via PI3K, reduzindo os níveis de PIP3 e a subsequente ativação da AKT. Se a atividade do C1orf21 for modulada pela sinalização PI3K/AKT, este inibidor reduziria indiretamente a sua atividade funcional ao diminuir a atividade desta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que, indiretamente, poderia reduzir a atividade funcional do C1orf21 através da inibição da via MAPK/ERK. Isto levaria a uma diminuição da fosforilação da ERK, afectando os processos de sinalização a jusante que poderiam regular a atividade do C1orf21. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W-7 é um antagonista da calmodulina. Se a atividade do C1orf21 for modulada por vias dependentes de cálcio-calmodulina, o W-7 inibiria indiretamente o C1orf21 bloqueando os eventos de sinalização mediados pela calmodulina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK que impediria a via de sinalização da p38 MAPK. Se o C1orf21 for regulado por vias activadas pelo stress, este inibidor poderia diminuir a atividade funcional do C1orf21 ao interferir com esta via de sinalização específica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que diminuiria a sinalização da via PI3K, reduzindo indiretamente a atividade funcional do C1orf21 se a sua atividade for modulada por esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que bloqueia a via de sinalização da JNK. Se o C1orf21 estiver envolvido em respostas celulares mediadas pela JNK, este inibidor levaria a uma diminuição da atividade funcional do C1orf21 ao atenuar esta via. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA/AM é um quelante de cálcio intracelular. Ao sequestrar o cálcio intracelular, poderia inibir as vias de sinalização dependentes do cálcio. Se o C1orf21 necessitar de sinalização de cálcio para a sua atividade, o BAPTA-AM conduziria a uma inibição funcional do C1orf21. | ||||||