C1orf167 Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf167 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do C1orf167 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que atenuam a atividade da proteína. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, e a queleritrina, um inibidor específico da proteína quinase C, diminuem a atividade funcional do C1orf167 interferindo com a sinalização relacionada com a quinase, que é crucial para os eventos de fosforilação de que o C1orf167 pode depender. Se a funcionalidade do C1orf167 estiver interligada com a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K)/AKT, a utilização de LY 294002 e Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, resultaria numa diminuição da fosforilação da AKT, reduzindo assim indiretamente a atividade do C1orf167. Do mesmo modo, compostos como PD 98059, U0126 e SB 203580 inibem diferentes nós da cascata de sinalização MAPK; PD 98059 e U0126 têm como alvo a MEK, enquanto SB 203580 inibe especificamente a p38 MAPK. Se o C1orf167 funcionar dentro desta cascata, estes inibidores perturbariam a via, levando a uma diminuição da atividade do C1orf167. A rapamicina, que visa a sinalização mTOR, também reduziria a regulação do C1orf167 se este dependesse do papel do mTORC1 na modulação da síntese proteica.
Além disso, o papel do sunitinib como inibidor da tirosina quinase do recetor (RTK) sugere que, se a atividade do C1orf167 estiver ligada à sinalização RTK, o bloqueio destas quinases resultaria na supressão da função do C1orf167. O bortezomib actua através da inibição do proteassoma, o que poderia diminuir a atividade do C1orf167 alterando as taxas de degradação das proteínas que regulam a função do C1orf167 ou mantendo as proteínas que actuam como supressoras do C1orf167. A triciribina, que tem como alvo a AKT, impediria qualquer sinalização a jusante relacionada com o C1orf167, assumindo que existe uma relação reguladora. Por último, a inibição da c-Jun N-terminal kinase (JNK) pelo SP600125 pode diminuir a atividade do C1orf167 ao reduzir a atividade do fator de transcrição AP-1, que pode ser essencial para a expressão ou função do C1orf167. Coletivamente, estes inibidores funcionam através de mecanismos distintos mas inter-relacionados para diminuir a atividade funcional do C1orf167, afectando as vias de sinalização e os processos moleculares que são potencialmente essenciais para o seu papel na fisiologia celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor não seletivo da cinase que provavelmente inibe a atividade da cinase associada ao C1orf167. Se o C1orf167 tiver atividade cinase ou interagir com cinases, a estauroporina diminuiria a sua atividade funcional ao impedir a ligação do ATP e os eventos de fosforilação subsequentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3Ks), que pode reduzir indiretamente a atividade do C1orf167 se este fizer parte ou for regulado pela via PI3K/AKT. A inibição das PI3Ks leva a uma diminuição da fosforilação da AKT, diminuindo a sinalização a jusante que pode ser crucial para a funcionalidade do C1orf167. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que pode diminuir a atividade do C1orf167 se este estiver envolvido na via ERK/MAPK. Ao bloquear a MEK, o PD 98059 impede a ativação da ERK, que pode ser necessária para o papel funcional do C1orf167 na célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode reduzir a atividade do C1orf167 se este estiver envolvido na sinalização mTOR. A rapamicina liga-se ao FKBP12 e o complexo inibe o mTORC1, levando à diminuição da síntese proteica e reduzindo potencialmente a atividade do C1orf167 se este necessitar da sinalização mTORC1 para a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor específico da p38 MAPK, que poderia diminuir indiretamente a atividade do C1orf167 se este estivesse envolvido na sinalização da resposta ao stress. Ao inibir a ativação da p38 MAPK, o SB 203580 diminuiria as respostas celulares ao stress, nas quais o C1orf167 poderia desempenhar um papel. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que pode diminuir a atividade do C1orf167 ao impedir a fosforilação da AKT se o C1orf167 fizer parte da via PI3K/AKT. A Wortmannin é um inibidor irreversível, que conduz a uma inibição sustentada da via. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um inibidor específico da AKT que poderia diminuir a atividade do C1orf167 se este funcionasse a jusante ou fosse regulado pela sinalização AKT. Ao inibir a AKT, a triciribina reduz a fosforilação e a ativação de alvos a jusante que podem incluir o C1orf167. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que pode diminuir a atividade do C1orf167 se este estiver envolvido na regulação do fator de transcrição AP-1. O SP600125 inibe as JNKs, reduzindo assim potencialmente a atividade transcricional da AP-1 e a expressão de genes em que o C1orf167 poderia ser um fator regulador. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que pode diminuir a atividade funcional do C1orf167, inibindo a degradação das proteínas reguladoras que controlam a função do C1orf167 ou estabilizando as proteínas que suprimem a atividade do C1orf167. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Um inibidor potente da proteína quinase C (PKC) que poderia diminuir a atividade do C1orf167 se este for regulado por ou associado a vias de sinalização dependentes da PKC. | ||||||