C1orf123_0610037L13Rik Ativadores
Os activadores comuns da C1orf123_0610037L13Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores do C1orf123_0610037L13Rik abrangem uma gama de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do C1orf123_0610037L13Rik através de vias de sinalização discretas. A forskolina e o Dibutiril-CAMP, ao elevarem o AMPc intracelular, activam a PKA, que pode fosforilar proteínas que modulam a função do C1orf123_0610037L13Rik. Entretanto, o galato de epigalocatequina e a genisteína, como inibidores da quinase, reduzem a fosforilação competitiva, favorecendo assim as vias em que o C1orf123_0610037L13Rik tem um papel positivo. O PMA, como ativador da PKC, e a ionomicina, ao aumentarem o cálcio intracelular, facilitam potencialmente o envolvimento da C1orf123_0610037L13Rik em cascatas de sinalização, alterando o estado de fosforilação das proteínas reguladoras associadas. O D-eritro-esfingosina-1-fosfato destaca-se pela sua capacidade de ativar receptores específicos que podem aumentar a atividade do C1orf123_0610037L13Rik através de vias de sinalização lipídicas.
Além disso, o inibidor da PI3K LY 294002, o inibidor da MEK U0126 e o inibidor da p38 MAPK SB 203580 podem alterar a dinâmica da sinalização celular para vias que o C1orf123_0610037L13Rik influencia positivamente, amplificando assim a sua atividade funcional. A esturosporina, embora seja um inibidor de quinase de largo espetro, poderia aumentar seletivamente o papel do C1orf123_0610037L13Rik ao inibir preferencialmente as cinases que regulam negativamente as suas vias associadas. Por último, os moduladores do cálcio, como o A23187, poderiam estimular as vias de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo à ativação de proteínas e processos que aumentam sinergicamente a atividade do C1orf123_0610037L13Rik. Coletivamente, estes activadores, através das suas acções bioquímicas específicas, têm o potencial de reforçar a atividade funcional da C1orf123_0610037L13Rik sem necessidade de uma regulação positiva da sua expressão ou ativação direta.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este polifenol inibe uma variedade de cinases, o que pode reduzir os eventos de fosforilação inibitória. Esta redução dos sinais inibitórios pode melhorar as vias de sinalização em que o C1orf123_0610037L13Rik é um efector positivo. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar à fosforilação de proteínas que funcionam em sinergia com o C1orf123_0610037L13Rik, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Como ionóforo de cálcio, a ionomicina aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas quinases dependentes de cálcio que, por sua vez, podem reforçar as vias de sinalização que envolvem C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores de D-eritro-esfingosina-1-fosfato, modulando potencialmente as cascatas de sinalização intracelular que podem amplificar a atividade funcional da C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da PI3K, o LY 294002 poderia reduzir as vias de sinalização competitivas, aumentando assim possivelmente as vias em que o C1orf123_0610037L13Rik faz parte da regulação positiva dos processos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 poderia potenciar vias de sinalização alternativas que podem incluir o C1orf123_0610037L13Rik como um efector positivo, reforçando assim o seu papel nessas vias. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Este análogo do AMPc pode imitar o efeito do AMPc endógeno e ativar a PKA, aumentando potencialmente a atividade funcional do C1orf123_0610037L13Rik através de mecanismos de sinalização dependentes da PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Apesar de ser um inibidor de quinase de largo espetro, a Staurosporina pode inibir preferencialmente as quinases que regulam negativamente as vias em que o C1orf123_0610037L13Rik é um participante positivo, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Como inibidor da tirosina quinase, a genisteína poderia impedir a fosforilação que, de outra forma, suprime as vias que envolvem o C1orf123_0610037L13Rik, permitindo potencialmente uma melhor expressão funcional das actividades do C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Este ionóforo aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas e vias dependentes de cálcio a jusante, possivelmente levando a actividades funcionais melhoradas de C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||