C1orf109 Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf109 incluem, entre outros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Cicloheximida CAS 66-81-9, Ácido micofenólico CAS 24280-93-1 e Fluorouracil CAS 51-21-8.
Os inibidores do C1orf109 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade do gene C1orf109 ou dos seus produtos proteicos associados. O C1orf109, também conhecido como Chromosome 1 Open Reading Frame 109, é um gene relativamente pouco estudado, localizado no cromossoma 1 em humanos. Embora a função biológica exacta do C1orf109 ainda não esteja totalmente elucidada, a investigação sugere que pode desempenhar um papel em vários processos celulares, incluindo a regulação de genes, interacções de proteínas e vias de sinalização. Consequentemente, o desenvolvimento de inibidores do C1orf109 tem suscitado o interesse da comunidade científica como forma de compreender melhor a função do gene e as suas potenciais implicações na saúde e na doença.
Estes inibidores funcionam normalmente através da ligação ao C1orf109 ou interferindo com as suas interacções moleculares a jusante. Ao fazê-lo, podem modular a atividade do gene, o que pode ter efeitos a jusante nos processos celulares. Os investigadores estão a explorar ativamente os mecanismos através dos quais os inibidores do C1orf109 exercem a sua influência, na esperança de descobrir informações valiosas sobre o seu significado biológico. Estes compostos são promissores para esclarecer as funções deste gene enigmático e a sua potencial relevância em vários contextos fisiológicos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN, inibindo a síntese de ARN. Ao impedir a síntese de ARNm, pode reduzir indiretamente a expressão proteica. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, interrompendo assim a síntese do ARNm e a subsequente tradução das proteínas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida interfere com a etapa de translocação na síntese proteica, interrompendo o alongamento da cadeia peptídica. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase, afectando a síntese das purinas e, consequentemente, a síntese do ARN e do ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é um análogo da pirimidina que interfere com a síntese de nucleótidos, afectando a síntese do ARN e do ADN. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina assemelha-se aos aminoacil-tRNAs e é incorporada na cadeia peptídica nascente, causando a terminação prematura da cadeia. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N, uma modificação pós-tradução. Sem uma glicosilação correta, muitas proteínas não são funcionais ou estáveis. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina interfere com a síntese proteica ao inibir a formação de ligações peptídicas. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
A harringtonina inibe a síntese proteica, impedindo a etapa inicial da formação das ligações peptídicas. | ||||||