Date published: 2025-10-10

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C18orf30 Inibidores

Os inibidores comuns do C18orf30 incluem, entre outros, o vermelho de ruténio CAS 11103-72-3, YODA 1 CAS 448947-81-7, cloreto de gadolínio(III) CAS 10138-52-0, amilorida CAS 2609-46-3 e gadolínio CAS 7440-54-2.

Os inibidores do componente 2 do canal iónico mecanossensível do tipo Piezo (Piezo2) abrangem uma gama diversificada de compostos químicos, cada um deles interagindo ou influenciando de forma única o canal Piezo2. O Piezo2, um canal iónico ativado mecanicamente, desempenha um papel crucial em vários processos fisiológicos, incluindo o tato, a propriocepção e o desenvolvimento vascular. A sua inibição é, por conseguinte, uma tarefa complexa que envolve frequentemente a seleção direta do canal ou a modulação das vias de sinalização associadas.

Os inibidores acima referidos incluem tanto bloqueadores directos, como o GsMTx4 e o Vermelho de Ruténio, como moduladores indirectos, como o Yoda1 e o Dooku1. O GsMTx4, uma toxina peptídica, inibe diretamente o Piezo2 alterando a sua sensibilidade mecânica, mudando efetivamente a cinética de gating do canal. Esta interação específica sublinha a precisão com que estes inibidores podem atingir canais mecanossensíveis. Por outro lado, o Vermelho de Ruténio funciona bloqueando não seletivamente os canais TRP e alterando a condutância iónica e a estrutura do poro do canal Piezo2. Por exemplo, a amilorida e a estreptomicina apresentam uma inibição não selectiva, afectando uma gama mais vasta de canais iónicos mecanossensíveis, incluindo o Piezo2. Em contrapartida, os inibidores específicos, como o GsMTx4, apresentam uma abordagem mais direccionada. Esta diversidade nas estratégias de inibição reflecte a natureza complexa da mecanotransdução e os variados papéis do Piezo2 nos processos fisiológicos. A compreensão dos mecanismos destes inibidores fornece informações não só sobre a forma de modular a atividade do Piezo2, mas também sobre as implicações mais amplas da regulação dos canais mecanossensíveis na saúde e na doença.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
$184.00
$245.00
13
(1)

O Vermelho de Ruténio é um corante policátion que bloqueia de forma não selectiva os canais TRP e também inibe os canais Piezo2, alterando a sua condutância iónica e bloqueando as subunidades formadoras de poros.

YODA 1

448947-81-7sc-507361
10 mg
$215.00
(0)

O Yoda1 é um agonista sintético que modula o Piezo1, mas também pode afetar indiretamente o Piezo2, alterando as vias de sinalização da mecanotransdução.

Gadolinium(III) chloride

10138-52-0sc-224004
sc-224004A
5 g
25 g
$150.00
$350.00
4
(1)

O cloreto de gadolínio (III) é um ião lantanídeo conhecido por inibir vários canais de iões mecanossensíveis, incluindo o Piezo2, alterando as propriedades de gating do canal.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

A amilorida é um diurético que pode inibir de forma não selectiva os canais iónicos mecanossensíveis, como o Piezo2, alterando a seletividade iónica e a condutância do canal.

Gadolinium

7440-54-2sc-250038
10 g
$87.00
(0)

O Gd3+ (ião gadolínio) é um bloqueador de vários canais iónicos, incluindo o Piezo2, onde actua modificando as propriedades de gating e de seletividade iónica do canal.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$101.00
$155.00
$389.00
$643.00
2
(1)

O SKF-96365 é um inibidor dos canais TRPC e pode afetar indiretamente a função Piezo2 através da modulação dos níveis de cálcio intracelular e das vias de sinalização de mecanotransdução.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, pode influenciar indiretamente a atividade do Piezo2, alterando a dinâmica do cálcio celular e as vias de sinalização mecanossensíveis.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio que, embora tenha como alvo principal os canais de cálcio do tipo L, pode modular indiretamente a atividade do Piezo2 através de alterações na homeostase do cálcio celular.