C17orf83 Ativadores
Os activadores C17orf83 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores do C17orf83 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional do C17orf83 através de vias de sinalização celular distintas. A forskolina e o sildenafil funcionam através do aumento dos níveis intracelulares de nucleótidos cíclicos: a forskolina eleva o AMPc, que ativa a PKA, e o sildenafil aumenta o GMPc, aumentando potencialmente a função do C17orf83 através de proteínas quinases ou vias dependentes do GMPc. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam as concentrações de cálcio intracelular, desencadeando cascatas dependentes do cálcio que poderiam levar à ativação de proteínas que interagem com o C17orf83 ou o regulam, favorecendo assim a sua atividade. Da mesma forma, o PMA ativa a PKC, que pode promover indiretamente a atividade do C17orf83 através da modulação de proteínas da sua rede de sinalização. Além disso, o inibidor da quinase EGCG e o inibidor da GSK-3 CHIR-99021 podem potenciar o papel funcional do C17orf83, atenuando as vias competitivas da quinase ou estabilizando as proteínas que interagem com a função do C17orf83.
A modulação estratégica de moléculas de sinalização chave caracteriza ainda mais a ação dos activadores do C17orf83. Compostos como o SB 203580 e o U0126, que inibem a p38 MAPK e a MEK, respetivamente, podem alterar o equilíbrio da sinalização intracelular para as vias de que o C17orf83 faz parte, reforçando assim a sua função. O LY294002, um inibidor da PI3K, poderia também amplificar a atividade do C17orf83 activando vias alternativas que se cruzam com as vias relacionadas com o C17orf83. O ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases, induz um estado hiperfosforilado que poderia favorecer eventos de sinalização relevantes para a função do C17orf83. O zaprinast, semelhante ao sildenafil, eleva os níveis de cGMP e pode aumentar a atividade do C17orf83 ao afetar as proteínas reguladoras associadas ao C17orf83. Coletivamente, estes activadores utilizam uma variedade de mecanismos para influenciar o ambiente celular e promover a atividade funcional do C17orf83 sem aumentar diretamente a sua expressão ou exigir a sua ativação direta.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim as vias de sinalização dependentes do cálcio. Isto pode levar à ativação da calcineurina e à subsequente desfosforilação de proteínas que podem interagir com o C17orf83, aumentando potencialmente a sua atividade. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA funciona como um ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC pode fosforilar proteínas dentro das mesmas vias de sinalização que o C17orf83, promovendo indiretamente a sua atividade funcional através da alteração do estado de fosforilação de proteínas que podem modular a função do C17orf83 ou dos seus parceiros de interação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode mudar as vias de sinalização celular para aquelas em que o C17orf83 pode estar envolvido. Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 poderia reduzir indiretamente a fosforilação de proteínas que regulam negativamente o C17orf83, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode influenciar as vias de sinalização a jusante da PI3K, como a via da AKT. A inibição da PI3K pode levar à ativação de vias de sinalização alternativas que podem cruzar-se com vias que envolvem o C17orf83, resultando potencialmente numa maior atividade do C17orf83. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 poderia ativar indiretamente proteínas ou vias que são reguladas positivamente pelo C17orf83 ou que facilitam a sua ativação funcional, devido a uma mudança na dinâmica da sinalização. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, semelhante à ionomicina. Esta elevação do cálcio pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode aumentar a atividade funcional do C17orf83 ao afetar proteínas ou complexos de que o C17orf83 faz parte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é uma catequina encontrada no chá verde com propriedades de inibição da quinase. Ao inibir cinases específicas, a EGCG poderia potenciar as vias de sinalização que envolvem o C17orf83 ou aumentar a sua atividade funcional reduzindo a sinalização competitiva que, de outro modo, suprimiria a atividade do C17orf83. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O CHIR-99021 inibe a GSK-3, o que pode levar à estabilização e ativação de proteínas na via de sinalização Wnt. Embora o C17orf83 não esteja diretamente envolvido na sinalização Wnt, os efeitos a jusante da inibição da GSK-3 podem criar um ambiente de sinalização que aumenta indiretamente a atividade funcional do C17orf83. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. A inibição destas fosfatases pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação na célula, aumentando potencialmente as vias de sinalização que envolvem eventos de fosforilação relevantes para a atividade do C17orf83. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast é outro inibidor da PDE5, tal como o sildenafil, que aumenta os níveis intracelulares de GMPc, o que pode modular as vias de sinalização potencialmente ligadas ao C17orf83 e aumentar a sua atividade funcional através da interação com proteínas reguladoras associadas ao C17orf83. | ||||||