Os activadores do C16orf77 englobam um conjunto teórico de compostos químicos que, através da sua interação com várias vias celulares, servem para aumentar a atividade da proteína C16orf77. A forskolina e o isoproterenol, ao elevarem os níveis de AMPc, e o sildenafil e os doadores de óxido nítrico, ao aumentarem os níveis de GMPc, poderiam potencialmente ativar a C16orf77, assumindo que a sua atividade é regulada por estes nucleótidos cíclicos. A PKC, um possível modulador da atividade do C16orf77, poderia ser activada por compostos como o PMA, levando a alterações nos padrões de fosforilação que poderiam influenciar a atividade do C16orf77. Do mesmo modo, o A23187 e a Ionomicina aumentam o cálcio intracelular, um mensageiro secundário que poderia ativar o C16orf77 se a sua atividade fosse dependente do cálcio. O LY294002 e o U0126 visam especificamente as vias PI3K/Akt e MEK, respetivamente, levando potencialmente ao aumento da atividade do C16orf77 através da modulação das cascatas de sinalização em que o C16orf77 poderá estar envolvido.
O nível de cálcio intracelular é um regulador crítico de numerosas vias de sinalização e compostos como a Ionomicina e o A23187 (Calcimicina) aumentam estes níveis, activando potencialmente o C16orf77 através de mecanismos dependentes do cálcio. Os inibidores de quinases e fosfatases específicas também desempenham um papel na modulação da atividade do C16orf77. O LY294002, um inibidor da PI3K, pode aumentar a atividade do C16orf77 alterando a via de sinalização PI3K/Akt. Do mesmo modo, o SB203580 e o U0126, que inibem a p38 MAPK e a MEK1/2, respetivamente, podem alterar o equilíbrio da sinalização celular no sentido da ativação do C16orf77, aliviando os eventos de fosforilação inibitória ou influenciando a rede de proteínas que interagem com o C16orf77. Estes activadores funcionam coletivamente através de diferentes mecanismos para aumentar a
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode aumentar a atividade do C16orf77 por fosforilação se o C16orf77 for um substrato da PKC ou for regulado por vias dependentes da PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade do C16orf77 se este for modulado por vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe certas proteínas cinases, o que poderia levar a uma maior atividade do C16orf77, alterando o estado de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização que envolvem o C16orf77. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que eleva o cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade do C16orf77 se este for regulado por sinalização de cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que poderia aumentar a atividade do C16orf77 através da modulação da sinalização da via PI3K/Akt, se o C16orf77 estiver envolvido nesta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode aumentar a atividade do C16orf77 ao afetar as vias em que a p38 MAPK é um regulador a montante do C16orf77. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode potencialmente aumentar a atividade do C16orf77 através da alteração das vias de sinalização em que a MEK é um modulador a montante do C16orf77. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do AMPc que ativa a PKA e pode aumentar a atividade do C16orf77 se este for modulado por vias de sinalização dependentes da PKA. |