C16orf46 Ativadores

Os activadores comuns do C16orf46 incluem, entre outros, a isonomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o Dibutiril-CAMP CAS 16980-89-5, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e a genisteína CAS 446-72-0.

A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis intracelulares de cálcio, um mensageiro secundário fundamental que pode ativar uma multiplicidade de vias e proteínas de sinalização dependentes do cálcio. Do mesmo modo, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), um interveniente fundamental na modulação de numerosas proteínas e funções celulares. O dibutiril-AMP (db-cAMP) e o isoproterenol, através da elevação dos níveis de AMPc, podem estimular a proteína quinase A (PKA) e outros elementos responsivos ao AMPc, que, por sua vez, podem influenciar várias proteínas e vias, incluindo potencialmente as que regulam o C16orf46. A genisteína, ao inibir tirosina-quinases específicas, e compostos como o LY294002 e o U0126, que têm como alvo a PI3K e a MEK1/2, respetivamente, alteram o panorama da fosforilação, afectando potencialmente a função e a regulação de proteínas como a C16orf46, que são sensíveis a estes eventos de sinalização.

O impacto destes produtos químicos vai mais longe com a inclusão do SB431542, um inibidor do recetor TGF-beta, que pode modular os processos celulares e as proteínas envolvidas nesta via. A rapamicina, um inibidor da mTOR, e o PD98059, um inibidor da MEK, contribuem ambos para a modulação das principais vias de crescimento e diferenciação celular, o que poderia influenciar a atividade do C16orf46. A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, e os inibidores do NF-kappa B, como o BAY 11-7082, actuam em vias reguladoras fundamentais que supervisionam uma vasta gama de funções celulares, desde a apoptose à resposta imunitária. Ao intervir nestas vias, estes compostos podem modular a paisagem funcional das células, o que pode incluir a atividade do C16orf46.