C14orf44 Inibidores
Os inibidores comuns do C14orf44 incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos do C14orf44 funcionam através de vários mecanismos para inibir a sua atividade. O palbociclib, ao inibir a CDK4 e a CDK6, pode suprimir o C14orf44 se este for fosforilado por estas cinases, o que constitui um mecanismo regulador comum da função proteica. Do mesmo modo, o Dasatinib pode inibir o C14orf44 ao visar as cinases BCR-ABL e da família Src, que podem fosforilar o C14orf44. Os inibidores da PI3K, LY294002 e Wortmannin, podem interromper as vias de sinalização dependentes da PI3K em que o C14orf44 pode estar envolvido, levando a uma diminuição da sua atividade. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores selectivos da MEK1/2 na via MAPK/ERK, podem inibir o C14orf44 se este for um efector a jusante nesta via. O SB203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, podem suprimir a função do C14orf44 se este depender destas vias para a sua ativação ou estabilidade.
Além disso, a tricostatina A, um inibidor de HDAC, pode alterar a expressão genética e a função proteica ao impedir a desacetilação, o que poderia inibir o C14orf44 se este for regulado por acetilação. Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib e o MG132, podem levar à acumulação de C14orf44 não funcional ou dos seus substratos, bloqueando a degradação proteasómica, o que poderia resultar numa inibição funcional. Os inibidores da quinase, como o ZM-447439, o PF-562271, o imatinib, o lapatinib, o sorafenib, o sunitinib, o erlotinib e o gefitinib, têm como alvo uma variedade de cinases e podem inibir o C14orf44 se a sua atividade depender de sinais das cinases que inibem. Por exemplo, o ZM-447439 tem como alvo as cinases Aurora, que são cruciais para a progressão do ciclo celular, e o PF-562271 inibe a FAK/Pyk2, que pode afetar o C14orf44 se este fizer parte da sinalização da adesão focal. O Imatinib, o Lapatinib, o Sorafenib, o Sunitinib, o Erlotinib e o Gefitinib inibem as tirosina quinases envolvidas na sinalização dos factores de crescimento, podendo assim inibir o C14orf44 se este funcionar a jusante destas vias.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. Uma vez que o C14orf44 é uma proteína, pode necessitar de fosforilação por CDKs para a sua função ou estabilização. A inibição da CDK4/6 pelo Palbociclib pode levar à redução da fosforilação do C14orf44, inibindo assim a sua função. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). Altera a estrutura da cromatina e afecta a expressão genética. Se a atividade do C14orf44 for regulada pela acetilação, a tricostatina A poderia inibir a sua função mantendo os resíduos de lisina hiperacetilados, impedindo assim a desacetilação que pode ser necessária para a atividade do C14orf44. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR. Se o C14orf44 estiver envolvido numa via a jusante do mTOR, a sua inibição pela rapamicina poderia levar a uma diminuição da atividade funcional do C14orf44 devido à interrupção da sinalização mTOR, que pode ser crítica para a atividade ou estabilidade do C14orf44. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Se o C14orf44 funcionar a jusante da PI3K ou for regulado por uma sinalização dependente da PI3K, o LY294002 inibiria esta via, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do C14orf44 em consequência da inibição da sinalização PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1/2, enzimas da via MAPK/ERK. A inibição desta via pelo U0126 poderia resultar na inibição do C14orf44 se a função da proteína depender da cascata de sinalização MAPK/ERK, uma vez que impediria a ativação de proteínas a jusante que podem ser necessárias para a atividade do C14orf44. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da via p38 MAPK pode levar à inibição funcional do C14orf44 se este operar como parte desta cascata de sinalização ou se a fosforilação dependente de p38 MAPK for necessária para a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin poderia diminuir a atividade do C14orf44 se a proteína estiver envolvida em vias de sinalização mediadas pela PI3K, uma vez que impediria processos dependentes da PI3K que poderiam ser essenciais para a função do C14orf44. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de quinase de largo espetro com atividade contra as quinases BCR-ABL e da família Src. Se o C14orf44 depender da fosforilação por estas cinases para a sua função, a inibição por Dasatinib poderia levar a uma redução da atividade do C14orf44 devido ao bloqueio da sua fosforilação. | ||||||