C10orf82 Inibidores
Os inibidores comuns do C10orf82 incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, a Rapamicina CAS 53123-88-9 e o Bortezomib CAS 179324-69-7.
Os inibidores do C10orf82 actuam através de uma variedade de mecanismos para diminuir a atividade da proteína C10orf82, visando vias e funções específicas que se presume estarem relacionadas com a sua atividade. Um mecanismo é a inibição das proteínas cinases responsáveis pela fosforilação das proteínas; dado que a C10orf82 necessita de fosforilação para a sua função, os inibidores das cinases conduziriam a uma diminuição da sua atividade. Isto pode ocorrer através da inibição direta das cinases que actuam sobre o C10orf82 ou através da seleção de reguladores a montante que controlam o seu estado de fosforilação. Do mesmo modo, os compostos que inibem as vias PI3K/AKT ou MAPK podem impedir as modificações pós-traducionais necessárias ou os eventos de sinalização necessários para o funcionamento do C10orf82, partindo do princípio de que é um efector a jusante nestas vias. Por exemplo, se a atividade do C10orf82 for regulada positivamente pela AKT, os inibidores da PI3K reduziriam a atividade do C10orf82 ao diminuir a sinalização da AKT.
Além disso, a mTOR desempenha um papel fundamental no crescimento e na proliferação celular, e os inibidores da C10orf82 actuam através de uma variedade de mecanismos para diminuir a atividade da proteína C10orf82, visando vias e funções específicas que se presume estarem relacionadas com a sua atividade. Um dos mecanismos é a inibição das proteínas cinases responsáveis pela fosforilação das proteínas; partindo do princípio de que a C10orf82 necessita de fosforilação para a sua função, os inibidores das cinases conduziriam a uma diminuição da sua atividade. Isto pode ocorrer através da inibição direta das cinases que actuam sobre o C10orf82 ou através da seleção de reguladores a montante que controlam o seu estado de fosforilação. Do mesmo modo, os compostos que inibem as vias PI3K/AKT ou MAPK podem impedir as modificações pós-traducionais necessárias ou os eventos de sinalização necessários para o funcionamento do C10orf82, partindo do princípio de que é um efector a jusante nestas vias. Por exemplo, uma vez que a atividade do C10orf82 é regulada positivamente pela AKT, os inibidores da PI3K reduziriam a atividade do C10orf82 ao diminuir a sinalização da AKT.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estafurosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Ao inibir as principais cinases que fosforilam o C10orf82, a estauroporina pode reduzir a sua atividade funcional, uma vez que o C10orf82 depende da fosforilação para funcionar. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A sinalização PI3K pode regular uma grande variedade de processos celulares. A inibição da PI3K poderia diminuir a ativação da AKT a jusante, o que, dado que a função do C10orf82 é dependente da AKT, levaria a uma diminuição da funcionalidade do C10orf82. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via da MAPK. Dado que o C10orf82 é regulado pela sinalização MAPK, a inibição da MEK levaria a uma redução da atividade do C10orf82. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que é fundamental para o crescimento e a proliferação celular. Dado que o C10orf82 está envolvido nestes processos, a inibição do mTOR poderia reduzir a atividade do C10orf82. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Dado que o C10orf82 é degradado pelo proteassoma, o bortezomib poderia aumentar os níveis da proteína, mas também poderia perturbar a dobragem funcional da proteína, levando à inibição da atividade do C10orf82. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Dado que a atividade do C10orf82 depende da sinalização por p38 MAPK, a inibição por SB203580 diminuiria a atividade do C10orf82. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K. Reduziria a atividade do C10orf82 através da inibição da via PI3K/AKT se a função do C10orf82 dependesse desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da família das MAPK. Dado que o C10orf82 funciona a jusante da JNK, a sua atividade seria diminuída pelo SP600125. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase. Dado que o C10orf82 está envolvido na regulação do ciclo celular, onde as cinases Aurora desempenham um papel, a inibição poderia diminuir a atividade do C10orf82. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR. Dado que o C10orf82 está envolvido nas vias de sinalização do EGFR, a sua atividade poderia ser inibida através do bloqueio do EGFR com gefitinib. | ||||||