BZW1 Inibidores
Os inibidores comuns do BZW1 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Linsitinib CAS 867160-71-2 e o MDV3100 CAS 915087-33-1.
A BZW1, também conhecida como BZW2 ou TRIP-Br2, é um regulador transcricional implicado na proliferação celular, diferenciação e tumorigénese. Esta proteína funciona como um coactivador de transcrição, interagindo com vários factores de transcrição para modular a expressão de genes envolvidos na progressão do ciclo celular e na oncogénese. Através da sua associação com factores de transcrição como o E2F, a BZW1 exerce controlo sobre a maquinaria transcricional, influenciando a expressão de genes cruciais para a proliferação e sobrevivência celular.
A inibição do BZW1 é conseguida principalmente através da via de sinalização do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R), que desempenha um papel fundamental na regulação do crescimento e da proliferação celular. Os inibidores químicos que têm como alvo o IGF-1R interrompem as cascatas de sinalização a jusante envolvidas na expressão de BZW1, regulando indiretamente a sua atividade. Ao interferir com a sinalização do IGF-1R, estes inibidores modulam a paisagem transcricional, levando, em última análise, à inibição da coactivação transcricional mediada pelo BZW1. Esta estratégia de inibição constitui uma via promissora para o desenvolvimento de intervenções que visem a proliferação celular aberrante e os processos oncogénicos associados à atividade desregulada de BZW1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
Inibidor do IGF-1R que visa o recetor do fator de crescimento semelhante à insulina 1, regulando indiretamente o BZW1 através da inibição da sinalização a montante. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo a quinase BCR-ABL, utilizada na leucemia mieloide crónica para bloquear a sinalização aberrante. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Inibidor duplo IGF-1R/IR com impacto no recetor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 e na sinalização do recetor de insulina, levando à inibição da expressão de BZW1 através da modulação da sinalização a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, utilizadas no carcinoma renal e hepatocelular avançado. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Inibidor do IGF-1R que suprime a sinalização do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina 1, acabando por inibir a expressão de BZW1 através da interferência da via a jusante. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Tem como alvo os receptores de androgénio, utilizados no tratamento do cancro da próstata avançado através do bloqueio da sinalização androgénica. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibe seletivamente a quinase EGFR com a mutação T790M, utilizada no cancro do pulmão de células não pequenas resistente a outros inibidores do EGFR. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
Inibidor do IGF-1R/IR que interrompe a sinalização do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 e do recetor de insulina, resultando numa regulação negativa da expressão de BZW1 através da inibição de cascatas a jusante. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
Inibidor do IGF-1R com impacto na sinalização do recetor do fator de crescimento 1 semelhante à insulina, suprimindo assim indiretamente a expressão do BZW1 através da modulação das vias a jusante. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a quinase BTK, utilizada em doenças malignas das células B para bloquear a sinalização do recetor das células B. | ||||||