BTN2A1 Ativadores
Os activadores BTN2A1 comuns incluem, entre outros, a Thapsigargina CAS 67526-95-8, A23187 CAS 52665-69-7, Ionomicina, ácido livre CAS 56092-81-0, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 e Ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3.
Os activadores BTN2A1 são agentes químicos que podem modular indiretamente a proteína BTN2A1 através de diversos mecanismos. A BTN2A1 desempenha um papel significativo na resposta imunitária e na sinalização do cálcio, e os compostos descritos na seleção actuam principalmente para influenciar estas funções. Agentes como a Thapsigargin, A23187, Ionomycin, BAPTA-AM e o ácido ciclopiazónico são fundamentais nesta categoria, uma vez que alteram os níveis de cálcio intracelular, desencadeando a via de sinalização do cálcio e, consequentemente, influenciando o desempenho da BTN2A1 em processos dependentes do cálcio.
Entretanto, existem compostos que modulam a BTN2A1 através das vias de sinalização PI3K/AKT/mTOR e MAPK/ERK. LY294002, Wortmannin e Rapamycin, por exemplo, são inibidores de PI3K e mTOR. Estes compostos impedem a ativação da via AKT/mTOR, pela qual se sabe que o BTN2A1 é afetado. Do mesmo modo, PD98059, U0126, SB203580 e SP600125 inibem vários componentes da via de sinalização MAPK, incluindo MEK, p38 MAPK e JNK. Ao inibir estes componentes, estes compostos interferem com a ativação da via, modulando assim indiretamente a função do BTN2A1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da Ca2+ ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), provocando um aumento dos níveis de cálcio intracelular. Com a função conhecida do BTN2A1 na modulação da resposta imunitária através da sinalização do Ca2+, o aumento do Ca2+ intracelular provocado pela tapsigargina ativa a via de sinalização do cálcio em que o BTN2A1 está envolvido. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O aumento dos níveis de cálcio intracelular pode ativar a via de sinalização do cálcio, activando indiretamente o BTN2A1, uma vez que este desempenha um papel nestes processos dependentes do cálcio. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina, um ionóforo de cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular. Os níveis elevados de cálcio activam a via de sinalização do cálcio, activando indiretamente o BTN2A1 devido ao seu papel nesta via. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio que pode alterar os níveis de cálcio intracelular. Ao modular os níveis de cálcio, o BAPTA-AM pode influenciar a via de sinalização do cálcio e afetar indiretamente a atividade da BTN2A1, uma vez que a BTN2A1 está envolvida em processos dependentes do cálcio. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico é um inibidor específico da Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA). A inibição da SERCA conduz a um aumento da concentração de cálcio citosólico, que pode ativar a via de sinalização do cálcio e afetar indiretamente o BTN2A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A PI3K desempenha um papel fundamental na ativação da via de sinalização AKT/mTOR a jusante. Ao inibir a PI3K, impede a ativação da via AKT/mTOR. Como se sabe que a função do BTN2A1 é afetada pela sinalização AKT/mTOR, o LY294002 influencia indiretamente a função do BTN2A1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, impede a ativação da via de sinalização AKT/mTOR. Isto tem um impacto indireto na função do BTN2A1, uma vez que se sabe que a atividade do BTN2A1 é modulada por esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que impede a ativação da via de sinalização MAPK/ERK. Como se sabe que a função do BTN2A1 é afetada pela sinalização MAPK/ERK, o PD98059 influencia indiretamente a função do BTN2A1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, impede a ativação da via de sinalização MAPK. Como se sabe que a função do BTN2A1 é afetada pela sinalização MAPK, o SB203580 influencia indiretamente a função do BTN2A1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Ao inibir a JNK, impede a ativação da via de sinalização MAPK. Isto pode afetar indiretamente a função do BTN2A1, uma vez que se sabe que a atividade do BTN2A1 é modulada por esta via. | ||||||